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歐洲王室的“噩夢”是如何被發現的?

在漫長的歷史中,很少有遺傳性疾病能像血友病壹樣得到各界人士的極大關註,甚至成為很多故事的“主角”。時至今日,血友病的“皇家”光環雖然不那麽耀眼,但其高發病率和嚴重後果,讓醫學界任何時候都難以掉以輕心。而人類探索血友病“真正的殺手”並試圖攻克它的故事,如今也成為了壹段佳話。

維多利亞女王的野心

殖民時代,隨著英國國力的大擴張和傳統殖民大國(西班牙、荷蘭等)的衰落。),英國依靠積極的殖民侵略和工農商業發展,成功獲得了“日不落帝國”的美譽。然而,帶領大英帝國走向繁榮的維多利亞女王,也讓整個歐洲王室在隨後的壹個世紀陷入動蕩。很難想象,這場風波的起源不是維多利亞女王的對外擴張,而只是她參與的壹場“婚姻”。

資料圖:是維多利亞女王的畫家弗朗茲·夏維爾·溫特哈特於65438年至0859年間所畫。

在歐洲王室中,婚姻是壹個悠久的傳統。兩國王室之間的婚姻不僅可以維持王室的“貴族血統”,還間接成為國家間和諧關系的象征。維多利亞女王有9個孩子,其中愛麗絲·莫德·瑪麗於1862年嫁給了黑森-萊茵大公路德維希四世,比阿特麗斯公主於1885年嫁給了巴滕堡的亨利王子。後來,愛麗絲·莫德·瑪麗的兩個女兒分別嫁給了普魯士王室和俄羅斯王室,嫁到莫斯科的小女兒成為了俄羅斯最後壹位女王亞歷山德拉·費奧多爾·羅夫娜;比阿特麗斯公主的獨生女維多利亞·尤金妮亞也成為了西班牙國王阿方索十三世的妻子。雖然她在西班牙的婚姻生活並不幸福,晚年甚至因為西班牙革命而流亡海外。

從以上信息來看,維多利亞女王的婚姻似乎相當成功,歐洲很多顯赫的王室都先後通過婚姻帶來了英國王室血統。然而不幸的是,維多利亞女王本人就是血友病B的無病攜帶者,而參與聯姻的兩位公主也攜帶了血友病B的基因,這讓包括英國王室在內的許多王室後來都深受其害——

維多利亞女王的兒子利奧波德王子於1884年死於血友病引起的腦出血,年僅30歲。

愛麗絲·莫德·瑪麗之子弗裏德裏希王子於1873年因血友病引發腦溢血去世,享年兩歲半;

普魯士的海因裏希王子,愛麗絲·莫德·瑪麗的孫子,於1904年死於血友病,年僅4歲;

王儲阿列克謝,愛麗絲·莫德·瑪麗的孫子,死於1918年二月革命,患血友病;

貝婭特麗絲公主的兒子,巴滕堡的利奧波德王子於1922年死於骨科手術,年僅32歲;

阿斯圖裏亞斯王子阿方索,比阿特麗斯公主的孫子,1938年因車禍大出血去世,享年31歲。

來自英國皇室的歐洲“皇室病”遺傳路線,其中黃色方框顯示的是確診的血友病患者圖譜:Shakko Kitsune。

之後,血友病因與皇族不和而“名滿天下”,得了“皇族病”的綽號;然而,這些患有血友病的王子們的生活可謂慘不忍睹。即使在輸血發達的20世紀,他們也小心翼翼地告訴醫生,出門前、完成體檢或手術前要準備好全血,以備不時之需。至於長期內出血導致的並發癥(如關節疾病),由於當時的醫療水平,只能默默忍受。

血友病,“聖誕病”和“皇家病”

雖然英國王室與血友病之間的故事已為人所知多年,但醫學界對血友病的認識與王室關系不大。1803年,費城的壹位外科醫生約翰·康納德·奧托(John Connard Otto)在他的論文中描述了“壹個特定家族中的出血傾向”,認為根據當時已有的證據,可以斷定這種疾病主要是男性,通過家族中“健康的”女性傳播。該論文不僅首次詳細描述了血友病的癥狀和遺傳特征,也成為繼道爾頓報道紅綠色盲後,世界上第二篇報道X連鎖遺傳病(由X染色體基因引起並隨生殖傳遞給下壹代的疾病)的文章。

然後在1828,蘇黎世大學的學生hopf第壹次用“血友病”來描述這種“出血傾向”,這也意味著血友病作為壹種疾病開始被醫學界廣泛認可。1937年,哈佛大學的兩位博士正式從人體血漿中分離出抗血友病球蛋白(即凝血因子VIII)。不久後發現其缺乏是血友病a的直接原因,似乎人類已經無限接近血友病的真相了。

然而,在全世界為凝血因子ⅷ的發現而驚嘆的同時,也有學者開始質疑凝血因子ⅷ缺乏導致血友病的觀點。質疑的高潮發生在1947。壹名阿根廷醫生用兩名血型相同的血友病患者的血液進行體外實驗。他發現,當兩種血液在體外混合時,血液本身並沒有發生凝集反應,但混合樣本卻無法檢測出任何血友病的跡象。根據這壹結果和以往對凝血因子ⅷ的研究,很多人大膽推測,世界上可能還存在另壹種與凝血因子ⅷ無關的凝血異常,但已被歸類為“血友病”,導致相關研究缺乏。

好事多磨,而尋找這些證據的過程並沒有浪費太長時間——1952年,壹個5歲的英裔加拿大男孩斯蒂芬·克裏斯默(Stephen Krismer)在倫敦探親時因為血友病住進了醫院,醫生照例將他的壹份血樣送到了牛津血友病中心。然而,血液學家比格斯和麥克法蘭在對血樣進行檢測後發現,克裏斯默的血樣確實具有血友病特征,但其中凝血因子VIII的水平完全正常。很快,研究人員從正常人的血漿中分離出克裏斯默缺乏的蛋白質——凝血因子IX(當時被稱為“聖誕因子”),這種因子可以幫助類似疾病的患者在輸註後恢復凝血能力。

資料圖:牛津大學丘吉爾醫院,牛津血友病和血栓中心就建立在這裏。

為了將這種疾病與典型的血友病區分開來,科學家以克裏斯默的名字將其命名為“聖誕病”。經過幾十年生物技術的快速發展,分子研究證明,血友病和聖誕病都是由於凝血因子缺乏引起的,但患者缺乏的凝血因子種類不同,因此凝血異常的機制也不同。基於這壹發現,“血友病”和“聖誕病”被重新命名為血友病A和血友病b。

有趣的是,在血友病B的發現中扮演關鍵角色的克裏斯默,大概是感謝醫生們的發現。後來在瑞爾森理工學院(現瑞爾森大學)學習醫學影像,畢業後成為多倫多兒童醫院的影像醫生。工作後,他壹直致力於血友病患者的權益。作為加拿大血友病協會的核心成員,他呼籲關註血液安全。不幸的是,由於多年來對輸血的依賴,克裏斯默感染了艾滋病毒,並迅速發展成艾滋病。1993年去世,享年46歲。

本文的主要參考資料:

吉安格蘭德海峽。尋找作者的六個字:凝血因子命名的歷史。埃及紅寶石121(5) :70312。doi:10.1046/j . 1365-2141.2003.04333 . x

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羅加耶夫埃,格裏戈連科AP,法什胡季諾娃G,基特勒EL,莫利亞卡YK。基因型分析確定皇家疾病的原因。理科326(5954):817。doi:10.1126/science . 1180660。

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