單菌落的分離:劃線法是最常用的方法？
使用時機:微生物純培養
分離多個菌落:例如，在藍色和白色選擇之後。我想選擇細菌質粒中插入了基因的白色菌株。
首先我們會挑出想要的白色菌落，然後分別接種小塊區域並做標記，如下圖，標記菌株1 ~ 9。第二天培養結束後，我們會取壹些細菌進行PCR確認，然後就可以選擇它們進行菌種保藏，比如6號菌株。
標記菌株非常重要，因為它們看起來都壹樣，根本無法區分。