1996年3月，壹群法國科學家發表了壹個全面的基因圖譜，該圖譜可以為許多疾病(從學習障礙到精神分裂癥)的診斷試劑和治療方法的開發做出貢獻。還有壹些所謂的與遺傳有關的常見疾病，如糖尿病、銀屑病、精神病、心血管疾病等，都會從這個圖譜中得到診斷和治療的線索，使科學家能夠識別200多種疾病？主要是罕見病？共鑒定出223個相關基因和30個致病基因突變。基因圖譜包含5264個遺傳標記，遠高於人類基因組計劃創始人在1990年建立時所希望的密度。這項成果使人類基因研究取得了新的進展。這支科學家團隊的研究是全球15年人類基因組計劃的壹部分，該計劃開始於大約5年前，將進入第二階段，在此期間，科學家將開始確定每個人類基因的序列。
法國人類基因組和遺傳疾病中心在巴黎的新聞發布會上發表聲明說:“遺傳標記是定位基因的壹種極其精確的工具。”
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