壹位高中學歷的父親為兒子做基因治療，把實驗室免費給罕見病患者。該男子的兒子被確定為門克斯綜合征患者，該病未接受藥物治療。在了解了主要內容後，該男子在家中改造了壹個20平方米的實驗室，並進行了各種實驗，以了解對兒子的精英治療。他的故事被很多人所知，他也被稱為著名的網絡醫藥救世主之父。正是因為這位父親的堅持，兒子才能順利度過三歲生日。也說明這個臨床實驗可以給這類患者帶來更多有價值的數據，讓更多的人得到治療和改善。通過這件事，讓更多的罕見病患者知道，壹定要努力，不能絕望地等待，要尋找更多的機會和方法。
該男子稱，兒子沒有其他嚴重癥狀，只是運動神經受損，大腦萎縮。父親開始了各種實驗，為他準備了各種精密的儀器，不斷地進行各種實驗。經過數百個日夜的實驗，他終於完成了這次冒險。他每天不斷查閱各種資料和文獻，了解相關的學術術語，然後開始了解氨基酸銅的生產工藝，在各個地方搜藥買原料，在上海實驗室制作。最後把藥做的盡量保證安全範圍。他只選擇在兔子身上做實驗。這樣不會給別人帶來人身安全問題。
經過這種藥物治療，我兒子的病情可以得到很好的緩解。這種治病的毅力非常值得我們學習和贊美，也體現了父母的偉大。