1971年，瑞典學者Engvall和Perlmann，荷蘭學者VanWeerman和Schuurs報道將免疫技術發展成為檢測體液中微量物質的固相免疫分析方法，即酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。
ELISA現已成為分析化學領域的前沿課題。它是壹種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術基礎上發展起來的壹種新的免疫分析技術。
酶標抗體標記效果的測定:測定偶聯物中酶和抗體的含量、酶和IgG的含量、酶與IgG的摩爾比和結合率。
擴展數據:
酶聯免疫吸附測定的基本原理
①使抗原或抗體與固體載體表面結合，並保持其免疫活性。
(2)抗原或抗體與酶連接形成酶標記的抗原或抗體，該酶標記的抗原或抗體保留其免疫活性和酶的活性。測定時，被測標本(其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體反應。
通過洗滌將在固體載體上形成的抗原-抗體復合物與其它物質分離，最終結合到固體載體上的酶的量與樣品中被檢測物質的量成壹定比例。
加入酶反應的底物後，底物被酶催化成為有色產物，產物的多少與樣品中被檢測物質的多少直接相關，因此可以根據顯色反應的深淺進行定性或定量分析。由於酶的催化頻率高，反應效應可以被大大放大，從而使測定方法達到高靈敏度。
ELISA可用於測定抗原和抗體。該測定方法中有三種必要的試劑:
①固相抗原或抗體
②酶標抗原或抗體
③酶作用的底物(顯色劑)。根據試劑的來源、標本的特性和檢測的條件，可以設計各種類型的檢測方法。
參考資料:
百度百科-酶聯免疫分析