2003年:詳見甘肅中醫，16卷，第3期，30 ~ 31，2003。
大補陰丸治療更年期綜合征是指卵巢功能逐漸衰退，垂體功能暫時亢進，促性腺激素和促甲狀腺素分泌增加引起的內分泌系統功能障礙等復雜的綜合征。絕經前後。中醫稱之為更年期前後的癥狀，多因腎氣虛弱、沖任不足、精血不足，導致臟腑經絡失養失溫所致。
2001 9月12日，王軍被診斷為“腦損傷後神經衰弱綜合征”。
1999 ICS建議用OAB來描述壹種綜合征，但它並不代表壹種特定的診斷。逼尿肌過度活動用於描述無抑制性收縮的逼尿肌的典型尿動力學結果。
在1999中，ICS建議OAB用於描述壹種綜合征，而不代表壹種特定的診斷。逼尿肌過度活動用於描述無抑制性收縮的逼尿肌的典型尿動力學結果。
從65438到0998，Eric Krzyrok等人為回腸和結腸膀胱術後並發癥的患者進行了胃代膀胱術，避免了短腸綜合征。
1998年，世界衛生組織(世衛組織)首次提出代謝綜合征(MS)的概念，並將其命名為以胰島素抵抗為主要表現的lIffi床綜合征，包括肥胖、高血糖、高血壓、高脂血癥、高粘滯血癥等。，認為這種綜合征是導致心、腦、腎疾病發生發展的極其危險的因素。
聯合國原子輻射影響科學委員會(UNSCEAR)在其報告1994中開始使用慢性放射病這壹術語。日本輻射效應研究所(RERF)的學者在介紹他們對車裏雅賓斯克的訪問時曾提到:俄羅斯學者在長期受到較高劑量照射的人群中發現了壹種新的疾病，即慢性輻射綜合征。
發病率1 1993 6月中下旬，新疆吉木薩爾野馬繁育中心爆發流感樣綜合征疾病，48匹野馬中有36匹出現明顯臨床癥狀。
4月1993，10，雙側輸卵管克隆了三個卵子。兩周後，患者出現腹脹和不適，入院時被診斷為卵巢過度刺激綜合征(OHSS)。
根據微波、電離輻射、高濃度二氧化碳、噪聲和抗癌藥物的研究結果，我們總結出壹種不同於塞裏應激狀態的全局生理功能抑制現象，我們稱之為全局抑制綜合征。
1990期間，在新加坡和馬來西亞兩個關於大腦衰老新趨勢和腦缺血治療的學術會議上，法國和德國科學家介紹了銀杏葉提取物的保健功效，如延緩細胞衰老、抗衰老、防治中老年人常見的腦供血不足綜合征等。
近年來，腰椎間盤突出癥術後並發癥的防治越來越受到國內外的重視。通過65438-0990的臨床觀察，證實張曉顆粒對消化道功能的早期恢復、術後綜合征的控制、並發癥的防治有明顯的作用。
1990期間，法國和德國科學家在新加坡和馬來西亞的兩次學術會議上介紹，銀杏葉提取物具有延緩細胞衰老、抗衰老、防治中老年人常見的腦供血不足綜合征等保健功效。
1990年，FDA批準了首例遺傳病基因治療的臨床試驗，成功治療了壹名患有免疫綜合征的4歲女童。
65438-0989-05入院復查:患者仍有神經衰弱綜合征，肢體麻木，右手失用。
1988年，由美國疾病控制中心(CDC)的流行病學家、專業研究人員和臨床醫生組成的專家組對各地的報告進行了對比分析和調查，並在匹茲堡大學召開的會議上正式將這種綜合征命名為慢性疲勞綜合征(CFS)。1994，疾控中心在此基礎上修訂了診斷標準。
因此，1988年，由美國疾病控制中心(CDC)的流行病學家、專業研究人員和臨床醫生組成的專家組對各地的報告進行了對比分析和調查，並在匹茲堡大學召開的會議上正式將這種綜合征命名為慢性疲勞綜合征。1994，疾控中心在此基礎上修訂了診斷標準。
1988裏的雷文把上述綜合征稱為“X綜合征”，也有人稱之為“雷文綜合征”。
家屬投訴:3月底1988發現孩子眼瞼、面部、四肢、全身水腫。住院10天，確診為“腎病綜合征”。經過白蛋白和類固醇治療後，他的病情穩定。
1988年，Reaven發現胰島素抵抗是其內在基礎，並將這種綜合征命名為“胰島素抵抗綜合征”或“X綜合征”。
1988美國疾病控制中心正式將慢性疲勞綜合征(CFS)命名為以持續或間歇性陣發性疲勞和虛弱為特征，持續至少半年的綜合征。
美國疾病控制中心(CDC)的Holmes等人在1988中將這種綜合征命名為慢性疲勞綜合征，並建立了診斷標準。
1987年全國學習障礙會議進壹步明確和補充了學習障礙的定義，強調這種疾病是壹組具有不同表現的癥狀，主要表現在聽、說、讀、寫、推理、算術和社會能力的獲得和利用，可能與中樞神經系統的功能障礙有關。
65438年4月至0987年4月，美國疾病控制中心正式將壹組以慢性持續性或復發性精神疲勞和身體疲勞為特征的癥狀命名為慢性疲勞綜合征(CFS)，並制定了相應的診斷標準和診斷條件。
65438年4月至0987年4月，美國疾病控制中心正式將壹組以慢性持續性或復發性精神疲勞和軀體疲勞為特征的綜合征命名為慢性疲勞綜合征(CFS)，並制定了相應的診斷標準和診斷條件(診斷標準略)。
從4月65438日到4月0987日，美國疾病控制中心將這種以慢性持續性或復發性精神和身體疲勞為特征的綜合征命名為慢性疲勞綜合征(CFS)。
1986美國風濕病學協會將OA定義為關節軟骨完整性受損，關節邊緣和軟骨下骨發生相應病變而引起的關節綜合征。
1985，Cannon提出此綜合征為微血管性心絞痛。
從65438到0984的四次數據分析後可以看出，通過技術創新和全面的抗病毒措施，消化道、脫發、指甲變黑等癥狀有所減輕。有毒物質的集中，保障了工人的健康，生產發展的工作環境不斷改善，車間空氣中氯丁二烯得到了濃縮，取得了明顯的社會效益和經濟效益。
1984 4月29日發病，出現中毒性痢疾樣綜合征。
1982年，世界衛生組織將其命名為SBS，並對其定義如下:非工業區人群入住建築物抱怨急性非特異性綜合征(眼、鼻或喉刺激、頭痛、疲勞和不適)的頻率增加。
1982年，歷史上首次定義了W H O:SBS是指在非工業區內，出現急性非特異性癥狀(眼、鼻、喉刺激、頭痛、疲勞和全身不適)的建築物內室內活動頻率增加的情況。
在這個問題上，LornaWing在1981中提出了“阿斯伯格綜合征”這個術語，用來區分與Kanner報道的典型癥狀不壹致且能力水平較高的自閉癥患者。
1980年，Brink發表研究報告，為左半球損傷導致學者綜合征的可能性提供了更可信的證據。
1980年，加州克拉夫特山學院的心理學家Bourcq發表了壹份報告，為左半球的變化可能引發學者綜合癥的重要性提供了更加具體可信的證據。
1980年，Bardwish取了這種疾病五個臨床特征的英文首字母，命名為POEMS綜合征。該綜合征是壹種罕見的多系統損害綜合征，臨床表現復雜。
1980年，美國加州心理學家Bourcq發表了壹份戲劇性的報告，為左半球的變化可能引發“學者綜合癥”的重要性提供了更可信的證據。
1962、1979期間，當開裂被抑制，造血功能受損，出現智力下降的綜合征時，香蕉水(含苯、甲苯等。)作畫的時候是作為稀釋劑用的，主要是用。
1979開頭，因智力下降可排除陣發性睡眠性血紅蛋白尿(例2綜合征加重，口腔黏膜出血，便血三個月，除加重壹半)。
1978 Todd首先描述了以發熱、低血壓、皮疹、皮膚脫屑和多器官系統功能障礙為特征的臨床綜合征，並將其命名為中毒性休克綜合征(TSS)。
65438-0978，我國開始采用手術切開和酒精心肌註射治療預激綜合征。總治愈率為74.5%，總死亡率為2 9%。這項工作仍處於初級階段。
1978 Todd等報道金黃色葡萄球菌中毒休克綜合征(TSS)是壹種以發熱、休克、皮疹和多器官功能障礙為特征的嚴重綜合征。
從65438年到0976年，荷蘭和北愛爾蘭發生了這種綜合癥，病毒被分離出來。
胰島素受體異常首次報道於1976。卡恩等人將其稱為胰島素抵抗和黑棘皮綜合征，並首次提出糖尿病可能是由胰島素受體異常引起的。
1976 Safirstein首先提出壹組癥狀:在鼻息肉、痂皮、竇腔內培養曲黴菌，觀察到這些結果與過敏性肺炎支氣管曲黴病相似，命名為過敏性真菌性鼻竇炎AFS)。
直到1974，Srabstein等人收集了包括自身經歷在內的相關病例，檢索文獻，提出孕期患水痘的母親所生的異常兒童具有相同的臨床表現，並建議將這些癥狀歸納為壹組綜合征，主張使用“先天性水痘綜合征”這壹術語。
感染範圍1973 165438+10月23日，日本中部的茨城縣首次報告了壹種豬水皰綜合癥的意外影響，這種病是從毗鄰東京的神奈川縣的壹個養豬場傳入的。
1973年，Jones首次報道胎兒酒精中毒綜合征。
1970年，美國心理學家Iris首先發現，在3歲至13歲的兒童中，10%至30%會出現上述綜合征，這不是教育問題，而是兒童大腦功能發育不協調造成的。
在1966期間，Cordere等人報告了PVC水壺清潔工的壹些癥狀，表現為肢端疼痛(主要是手)和血管運動障礙(雷諾綜合征)，常伴有局部營養障礙和硬皮病樣改變，X線檢查顯示指端“肢端骨質溶解”。
該病由Liddle於1963首次報道。其機制為常染色體顯性遺傳，由遠端腎小管先天性缺陷、鈉的高吸收和鉀的排泄增加引起。臨床上有高血壓、低鉀血癥、堿中毒，但尿液呈酸性。
Bartter綜合征是Bartter在1962中首次描述的壹組綜合征。其臨床特征為代謝性堿中毒、低鉀血癥、正常血壓、無水腫、血漿腎素-血管緊張素醛固酮增加和腎活檢顯示腎小球球旁器官增生。
惡性綜合征最早由法國精神病學家1960報道。
比如1954，朱妍說“證”是疾病整體表象的總和，相當於證候或證候。
1953德國的林格把自殺的前驅癥狀稱為“自殺前驅綜合征”。
1934中，Lemmel報道憩室引起的黃疸、發熱、腹痛稱為乳頭綜合征，又稱Lemmel綜合征。
由Cushing於1932首次報道，是腎上腺糖皮質激素分泌過多引起的壹系列綜合征。
PMS發現於1931年。
Fahr綜合征(Fahr syndrome)是Fahr在1930中闡述的壹種以腦組織中鈣沈積引起的壹系列神經系統癥狀為特征的綜合征。
早在1925，國外醫家尹萬就首次報道本病的基本病因是乳腺導管阻塞，導管擴張而引起的壹系列綜合征。
自1904 Reicharcdf開始研究該綜合征以來，引起了基礎和臨床部門的廣泛關註，關於其發生發展的各種學說應運而生，並取得了壹定的進展。
德國的Frend在1897中明確指出腦癱是由多種原因引起的，不是1疾病而是1綜合征，被命名為痙攣性。
但直到1887才更準確地定義了書生綜合癥。
早在1874年Sarauelson就報道了遺傳性腎炎，但直到1927年Alpol報道了壹種遺傳性腎炎伴耳聾才引起人們的重視，這種腎炎被稱為Alport綜合征。
Friedreich在1863中報告了偏側肥大的病例，Curetius在1925中報告了壹組以壹側面部肥大為特征的綜合征。
“學者綜合癥”的定義:早在1789年，科學文獻中就出現了對“學者綜合癥”的描述。
早在1789，相關科學文獻中就出現了學者綜合癥的描述。
從65438年到0789年，科學文獻中出現了學者綜合癥的描述。
早在1789年，科學文獻中就出現了“學者綜合癥”的描述。