長碳鏈是主鏈，
主鏈必須含有官能團；
以支鏈近端為起點，
阿拉伯數字依次編；
兩條碳鏈長度相同，
具有許多分支的主鏈；
主鏈單獨命名，
在寫分支定位名之前；
相同支鏈被組合，
不同的分支前面簡單；
兩端的分支相隔很遠，
應選擇較小的數字。
常規命名:
iupac有機化學命名法
壹般規則
取代基的排序規則
當主鏈上有多種取代基時，基團在名稱中的順序由有序規則決定。壹般規則是:
取代基的第壹個原子的質量越大，有序度越高；
如果第壹個原子是相同的，那麽比較連接到它們的第壹個原子的原子的順序；如果有雙鍵或三鍵，則認為是兩個或三個相同的原子相連。
排序最高的官能團為主官能團，命名為最後壹個。對於其他功能組，命名順序越低，名稱越高。
主鏈或主環系統的選擇
將含有主官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的末端標記為碳1。
如果壹個化合物的核心是壹個環(系統)，那麽這個環系統被視為母體；除了苯環，每個環系都是按照自己的規律決定碳數1，但同時必須保證取代基的位置數最小。
支鏈中與主鏈相連的壹個碳原子標記為碳1。
數字
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數量用漢字和數字表示。
碳鏈的碳原子數在10以內用天幹表示，10以外用漢字和數字表示。
各種化合物的具體規則
鏈烷
找到最長的碳鏈作為主鏈，根據碳數給主鏈命名。前十位用天幹代表碳數(A，B，C...)，而當碳數大於十時，則以中文數字命名，如十壹烷。
從最近的取代基位置數:1，2，3...(取代基位置數越小越好)。數字代表取代基的位置。數字和中文數字之間用-。
當有多個取代基時，以取代基數目最小和最長的碳鏈為主鏈，所有取代基按甲基、乙基和丙基的順序列出。
當兩個或兩個以上的取代基相同時，在取代基前加中文數字:壹、二、三，如二甲基，取代基前用位置分開並列。
烯烴
命名方法與烷烴相似，但以含雙鍵的最長鍵為主鏈。
從最靠近雙鍵的碳開始，數字分別表示取代基和雙鍵的位置。
如果分子中有兩個以上的雙鍵，則命名為“二烯”或“三烯”。
烯烴中經常出現順反異構體，所以需要註明“順”或“反”。
炔
命名方法與烯烴相似，但以含三個鍵的最長鍵為主鏈。
從最靠近三鍵的碳開始，數字分別表示取代基和三鍵的位置。
乙炔沒有環炔和順反異構體。
當分子中既有雙鍵又有三鍵時，名稱前應加烯烴和乙炔，並分別標註位置號，碳數應寫在“烯烴”前。
鹵代烴醚
鹵代烴以相應的烴為母體，鹵原子為取代基命名。
如果有碳鏈取代基，按照有序規則，碳鏈要寫在鹵原子前面；如果鹵原子有很多種，順序是氟、氯、溴、碘。
醚類以碳鏈的長端為母體，另壹端與氧原子結合為取代基而命名，稱為烴氧基。
酒精
醇的命名以含醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
這個鏈上的碳數決定了壹個醇的名稱，編號時醇的羥基的位置數要盡量小；
其他基團被視為取代基。
當主鏈上有多個醇羥基時，根據羥基的個數可稱為二醇、三醇等。
醛
醛類以含醛基的最長碳鏈為主鏈，其他部分為取代基命名；
決定名稱的碳數包括醛基的壹個碳。
如果有多個醛基，含兩個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱為二醛。
當醛基用作取代基時，稱為甲酰基(或氧代基)。
酮
含酮羰基的最長碳鏈為主鏈，按此鏈中的碳數(含羰基)稱為“壹酮”；並把羰基的位置號放在前面，盡量減少位置號。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
當羰基作為取代基時，稱為“氧代”。
羧酸
含羧基最長的碳鏈為主鏈，按碳數(含羧基)稱之為酸。
當主鏈上有兩個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐
酸酐以形成酸酐的酸的名稱來稱呼，並加上“酸酐”壹詞。
(例如ch3co-o-co-C2 H5-乙酸酐)
如果形成酸酐的兩個酸分子相同，則直接稱為“安酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇命名，稱為酸(醇)酯或醇酸酯。
如果壹個以上的醇或酸分子參與酯的形成，數字應加在相應的醇或酸之前。
胺
與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按此鏈中碳原子數稱之為“壹胺”；
在亞胺的情況下，氮原子上較短的烴基被視為取代基，它被命名為“N- a基團”(N表示取代基連接在氮上)。
脂環烴
單脂環烴
環烷烴的命名和烷烴類似，直接在烷烴前面加“環”字就行了。
環烯烴的命名與烯烴相似，編號設為1，從雙鍵開始的2號碳。
橋接環烷烴
在橋接的環烷烴中，多個環共有的碳原子稱為橋頭碳；
對碳原子進行編號，從壹個橋頭碳原子開始，按照從大到小的順序對所有碳原子進行編號；
命名時，先稱環數，然後在括號內註明每個環上橋頭碳之間的碳原子數。數字之間用點隔開，數字的個數總是比環的個數多壹個。
最後根據環系中的碳原子數，稱之為“壹種烷烴”。
比如:
它被稱為雙環[3.2.0]庚烷。
螺旋環烴
在螺環烷烴中，兩個環共有的季碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，碳數1是螺旋原子旁邊的碳原子；
命名時先叫“螺”字，然後用括號標明每個環上非螺原子的個數，數字之間用點隔開；
最後根據環系中的碳原子數，稱之為“壹種烷烴”。
比如:
它被稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯烴和炔烴
根據多環環烷烴的規則，編號時應盡量減少重鍵的位置數，然後將“烷烴”壹詞替換為“烯烴”或“炔烴”。
芳族化合物
苯環系統
對於鹵代苯和烷基苯，應先稱取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。簡單烷基如甲基和乙基的“基礎”壹詞可以省略。(例如1，2-二甲苯)
苯、炔烴、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、氨基取代物等。，以取代基的原型為母體，先稱為“苯”(代表苯基)，再稱為取代基的原型。編號時，取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1。(例如苯乙烯)
芳香烴的羥基叫做苯酚，是苯的酚。當苯環上有兩個羥基直接相連時，稱為對苯二酚。
其他環系統
各種芳環系名稱不同，其取代基的命名方法與苯環相似。然而，這些環系統通常具有固定的編號順序(而不是僅由苯環等取代基來確定):
萘環系統
蒽環系統
等壹下。
雜環化合物
雜環被視為碳環中的碳原子被雜原子取代而形成的環，稱為“某雜環”；(例如環戊烷)
對雜原子進行編號，使雜原子的位置數盡可能小。
其他官能團被視為取代基。