(1)壹種直鏈烷烴用“n”來表示，按碳原子數命名為正構烷烴。
碳原子數為1 ~ 10的，用天幹名A、B、C、D、E、F、G、N、N、C表示，碳原子數大於10的，用小寫中文數字表示。
“正”這個詞也可以用“n-”來表示(n取自英語中“normal”的第壹個字母)，但往往可以省略。
(2)用“雜”表示末端帶有(ch)ch-結構的烷烴。
“不同”這個詞也可以表示為“我-”或“異”。
(3)術語“新的”用於表示末端具有(CH)C-結構的具有5或6個碳原子的烷烴。
“新”這個詞也可以用“新”來表示。有機化合物種類繁多，即使分子式相同，也有不同的異構體。如果沒有完整的命名方法來區分每個化合物，會在文獻中造成很大的混亂。因此，認真研究每個化合物的命名是有機化學的重要內容。IUPAC命名法。中國的命名法是由中國化學會結合IUPAC的命名原則和中國文字的特點制定的。1960對有機化學的系統命名原則進行了修訂，1980進行了補充，出版了有機化學命名原則更新版。
烷烴的命名
碳和烴之間有單鍵的烴叫烷烴，無環烷烴叫烷烴，環烷烴叫環烷烴。烷烴是有機物的母體化合物，先學習烷烴的命名。
烷烴的命名
(1)直鏈烷烴的命名
直鏈烷烴的名稱是“碳數+烷烴”。當碳原子數為1 ~ 10時，依次用天幹—— A、B、C、D、E、F、G、N、D表示。當碳原子數超過10時，用數字表示。例如，具有六個碳的直鏈烷烴被稱為己烷。十四碳的直鏈烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名是烷烴，後綴是ane。
(2)支鏈烷烴的命名
支鏈烷烴稱為支鏈烷烴。
(壹)碳原子的順序
下列化合物含有四個不同的碳原子:
(1)連在壹個碳上，是壹級碳原子，用1(或伯碳)表示，1℃的氫稱為伯氫，用1 H表示。
②與兩個碳相連，是仲碳原子，用2(或仲碳)表示，2 C處的氫稱為仲氫，用表示。
(3)與三個碳相連，是叔碳原子，用3(或叔碳)表示，3 C上的氫稱為叔氫，用3 H表示..
④與四個碳相連，是四級碳原子，用4(或quaternarycarbon)表示。
(二)烷基的名稱
烷烴除去壹個氫原子後，剩下的部分稱為烷基。英文名為alkyl，即烷烴的後綴-ane改為-yl。烷基可以用普通命名法或系統命名法來命名。
烷基的系統命名法適用於各種情況。它的命名方法是:不含氫原子的碳定位為1，從中選取最長的鏈作為烷基的主鏈，從1位置的碳開始，不在烷基主鏈上的基團作為主鏈的取代基。寫名稱時，在主鏈名稱前寫主鏈上取代基的編號和名稱。
㈢順序規則
有機化合物中的各種基團可以按照壹定的規律有序排列，稱為Cahn-Ingold-Prdog序列。主要內容如下:
①單原子取代基按原子序數(atmmc數)排列，原子序數大的在前，原子序數小的在後。有機化合物中常見元素的排列順序如下:
我& gtBr & gtCl & gtS & gtP & gtF & gtO & gtN & gtC & gtD & gtH
在同位素(同位素)中，優質的順序排在第壹位。
(2)如果兩個多原子組的第壹個原子相同，比較與之相連的其他原子。比較時，按原子序號排列，最大的先相同，最小的居中。
③含有雙鍵或三鍵的基團可以認為含有兩個或三個相同的原子。
(4)如果參與比較序列的原子的鍵數少於四個，可以加入適量的原子序數為零的虛原子，虛原子的順序放在最後。
(四)名稱的基本格式
有機化合物系統命名的基本格式如下:構型+取代基+母體R-S；d-L；z-E；順反取代基位置號+號+名(有多個取代基時，按順反的規則確定順序，最小的先來；英文按字母順序排列)功能團位號+名稱(無功能團時不涉及位號)(ⅴ)命名原則和步驟。
命名時，首先要確定主鏈。烷烴命名時，確定主鏈的原則是:先考慮鏈長，長的優先。如果有兩個或兩個以上長度相同的最長鏈，則根據側鏈數量確定主鏈，多者優先。如果仍然無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮以下原則:側鏈秩較小的優先，各側鏈碳原子數較多的優先，側支較少的優先。主鏈確定後，應按最低系列原則對主鏈進行編號。最小級數原理的內容是使取代基的個數盡可能少。如果有多個取代基，逐個比較，直到比其他的低。最後，根據有機化合物名稱的基本格式，寫出全稱。
單環烷烴的命名
1的測定。R-S構型
人的左右手互為鏡像，但不能重疊。手的這種特性叫做手性。當壹個碳原子連接四個不同的基團時，可以產生兩個不同的三維結構，它們互為鏡像但不能重疊，即具有手性，所以連接四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子。為了區分手性碳引起的兩種不同的立體結構，稱壹種立體結構的手性碳為R構型，而另壹種立體結構的手性碳為S構型。還規定手性碳的構型應按以下方法確定:將與手性碳原子相連的四組按規則順序排列，最小的壹組放在離眼睛最遠的地方，另外三組按由大到小的方向順時針旋轉，手性碳為R構型(拉丁直肌的前綴)；旋轉方向為逆時針，手性碳為S構型(拉丁文sinister的前綴)。
2.環狀化合物順反構型的測定
因為成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，當環上有兩個或兩個以上的基團時，就會產生兩個或兩個以上的立體異構體。壹個異構體的兩個取代基在環的同側稱為順式構型，另壹個異構體的兩個取代基在環的對側稱為反式構型。
3.單環烷烴的命名
只有壹個環的環烷烴叫做單環烷烴。在命名環上沒有取代基的環烷烴時，只需在相應的烷烴前加壹個環即可。
環上有取代基的單環烷烴有兩種命名方式。環上取代基復雜時，應以鏈為母，環為取代基，按烷烴的命名原則和方法命名。當環上的取代基很簡單時，該環通常被命名為母體。當環上有兩個或兩個以上取代基時，應給母環編號，編號仍遵循最小級數原則。
但由於環沒有端基，有時會有幾種符合最小級數原理的編號方法。也就是說，應用最小級數原理無法確定哪個數優先。在這種情況下，用中文命名時，順序規則中較小組的順序應盡可能小。
當環上有兩個或兩個以上取代基時，如果分子是反軸對稱的，構型用順反表示，分子不是反軸對稱的，構型用R-S表示。
當環上有三個或三個以上基團時，如果用順式和反式來表示構型，應選擇壹個參照基團。通常選擇1位置的組作為參考組，用r-1表示，放在名稱的前面。
橋鏈環烷烴的命名
橋烴是指含有兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，* * *中使用的碳原子稱為橋頭碳。兩個橋頭碳之間可以有壹個碳鏈或壹個鍵，稱為橋。橋環烴變成鏈狀化合物時，碳鏈必須斷裂，環數根據斷裂碳鏈數確定。如需要斷兩次的橋烴叫二環，需要斷三次的叫三環等。，則橋頭碳(不包括橋頭碳)之間的碳原子數從最多到最少列在方括號中，數字用右下角的點隔開。最後，用橋烴包括橋頭碳的總碳原子數寫出烷烴的名稱。如果橋環烴上有取代基，則列在全稱前面。橋環烴的編號從第壹個橋頭碳開始，從最長的橋到第二個橋頭碳，然後沿著第二個最長的橋返回到第壹個橋頭碳，然後按照橋遞減的順序對其余的橋進行編號。如果可以選擇編號，則盡可能減少取代基的數量。
對於壹些結構復雜的橋環烴類化合物，常用的名稱有金剛烷、立方烷等。
螺環烷烴的命名
螺環烴是指單環之間有壹個碳原子的多環烷烴，* * *中使用的碳原子稱為螺環原子。螺旋環的編號從螺旋原子上的小環開始，從第壹環到第二環依次編號。命名時，先寫前綴蝸牛，再按編號順序將環中除螺旋原子外的碳原子數寫在方括號內，數字之間用點隔開。最後，寫出了含碳原子的烷烴的名稱，包括螺旋原子。如有取代基，編號時應盡量減少取代基的數量，取代基的數量和名稱列在全稱的前面。
烯烴和炔烴
單烯烴和單炔的命名
單烯烴的系統命名可以按照以下步驟進行:
(1)首先找出最長的帶雙鍵的碳鏈，將其作為主鏈，根據主鏈的碳原子數將化合物命名為烯烴。如果主鏈含有四個碳原子，則稱為丁烯。十碳以上用漢字和數字，加碳字符，如十二碳烯。
(2)從主鏈靠近雙鍵的壹端開始，依次對主鏈的碳原子進行編號，使雙鍵的碳原子編號變小。
(3)在烯的名稱前寫上帶有雙鍵的碳原子的最小數目。取代基所在的碳原子數寫在取代基之前，取代基也寫在烯烴之前。
(4)如果分子中含有雙鍵的兩個碳原子連接在不同的基團上，就會產生兩種立體異構體，可以用Z-E構型來表示這兩種立體異構體。也就是說，根據序列規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個原子(或基團)在雙鍵的壹側呈Z構型(Zusammen，意為在壹起)，在兩側呈E構型(Entgcgen，意為相反)。
(5)按姓名格式寫全名。
單炔的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z-E構型的問題。
多烯或多烯的系統命名法。
多烯烴的系統命名按照以下步驟進行。
(1)以雙鍵最多的最長碳鏈為主鏈，稱為幾稀，是這種化合物的母名。主鏈的碳原子數從靠近雙鍵的壹端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母名前面，用短線連接。
(2)取代基的位置由與其相連的主鏈中碳原子的排列順序決定，寫在取代基名稱之前，用短線與取代基名稱相連。
(3)寫名字時，取代基在母體之前。如果是順式或反式異構體，應在全稱前註明雙鍵的Z-E構型。
聚乙炔的系統命名方法與多烯相同。
炔烴的系統命名
如果分子中既含有雙鍵又含有三鍵，可以用炔烴作為後綴，雙鍵和三鍵的編號要盡量低。如果選擇標簽號，雙鍵的標簽號要小於三鍵的標簽號，寫的時候烯烴後面要跟著炔烴。
芳烴
含苯基的單環芳烴的命名
這類最簡單的單環芳烴是苯。其他單環芳烴可以被認為是苯的單或多烴基的替代品。只有壹個苯的單烴基取代基。命名有兩種方法，壹種是以苯為母體。作為取代基，烴基稱為XX苯。另壹種是用苯作為取代基，稱為苯基，是苯分子減去壹個氫原子後剩下的基團。可以縮寫為pH-，苯環外的部分作為母體，稱為苯基(自由基)XX。
苯的二元烴基取代基有三種異構體，這是由苯環上取代基的相對位置不同造成的。命名時，鄰或o(鄰)表示兩個取代基在鄰位，間或m(間)表示兩個取代基在相隔壹個碳原子的兩個碳上，對位或p(對位)表示兩個取代基在對角線位置，鄰、間、對位也可作為65438。
如果苯環上有三個相同的取代基，常用“連”(英文縮寫為“vie”)作為前綴，表示三個基團分別在1、2、3位。以“片”為前綴，表示三組在1，2，4位置。以“君”為前綴，表示三組在1、3、5位置。
當苯環上有兩個或兩個以上取代基時，苯環上的編號應符合最小級數原則。但是，當最小系列原則不能用來確定哪壹個編號優先時，就像在單循環鏈的情況下，中文命名應該使序列規則中的較小組盡可能小。
多環芳烴的命名
分子中含有多個苯環的碳氫化合物稱為多環芳烴。主要有聚苯脂肪烴、聯苯和稠合多環芳烴。
1.聚苯化脂肪烴的命名
鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多芐基化脂肪烴。命名時壹般以苯基為取代基，以鏈烴為母體。
2.聯苯化合物的命名
兩個或多個苯環通過單鍵直接相連的化合物稱為聯苯化合物。
聯苯類化合物的編號總是從苯環和單鍵直接連接開始，第二個苯環上的數字加壹個撇，第三個苯環上的數字加兩個撇，以此類推。如果苯環上有取代基，編號的方向要盡量小，命名時以聯苯為母體。
3.多環芳烴的命名
兩個或多個苯環上有兩個鄰位碳原子的化合物稱為多環芳烴。最簡單和最重要的多環芳烴是萘、蒽和菲。
萘、蒽和菲的數量都是固定的。
萘分子的1，4，5，8位是等價位置，稱為α位，2，3，6，7位也是等價位置，稱為β位。蒽分子的1，4，5，8位是等價的，也叫α位，2，3，6，7位也叫β位，9，10位是等價的，也叫7位。菲律賓有五對等價位置，分別是:1，8，2，7，3，6，4，5，9，10。取代多環芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式壹致。
IUPAC有35種國際通用的稠環烴，可以作為命名的母體。它們的結構、英文名、定數見圖集。
非苯芳烴
常見的單環非苯芳香化合物可以根據上面提到的壹般原則來命名。氨烯是壹種單鍵和雙鍵交替的環狀碳氫化合物。命名時，將環中碳原子數放在方括號內，括號後寫rotaene。妳也可以用壹條短線將數字與轉子連接起來，而不用寫括號。例如，上述第四種化合物可以稱為[18]輪烯或18-輪烯。月烯也可以根據碳氫化合物的數量來命名。18-輪烯含有十八個碳和九個雙鍵，所以也可稱為環狀十八碳烯。
碳氫衍生物
烴分子中的氫被官能團取代的化合物稱為烴衍生物。
常見官能團的前綴和後綴名稱，後綴名稱基團後綴名稱-COOH羧酸-SO3H磺酸-COOR酯-COX鹵代甲酰基酰鹵-CONH2氨基甲酰基酰胺-酸酐-CN氰基腈-CHO甲醛羰基酮-OH羥基醇-OH羥基酚的系統命名法-NH2氨基胺-或烷氧基醚-R原子-NO2硝基-NO亞硝基-單官能化合物
只含有壹個官能團的化合物叫做單官能化合物。單官能化合物的系統命名有兩種情況。壹種情況是以官能團為取代基，仍以烷烴為母體，所以按照烷烴的命名原則命名。
如果官能團是醚鍵，也可以這樣命名:以較長的烴基為母體，用剩余的碳原子數較少的烷氧基(RO-)作為取代基，如果有不飽和烴基，則選擇不飽和度較大的烴基作為母體。
另壹種情況是將含有官能團的最長鏈作為母體化合物的主鏈，稱為A(A=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等。)根據主鏈的碳原子數。從靠近官能團的壹端開始，主鏈中的碳原子依次編號。寫全名時，在某個數字前寫上官能團所在碳原子的編號，在a和該數字之間劃壹條短線。支鏈的位置和名稱寫在某個數字前面，分別用短線隔開。
當壹個環連接到壹個帶有末端官能團的鏈上，並且這個鏈上沒有雜原子和重鍵時，在IUPAC系統命名中可以采用連接命名法，即將兩者的名稱連接起來，形成這個化合物的名稱。
酸酐可以看作是兩分子羧酸失去壹分子水的產物。羧酸的兩個分子是相同的，並且是單酸酐。命名時，羧酸名稱後加“酐”字，去掉羧酸的“酸”字。如果兩個羧酸分子不同，它們就是混合酸酐。命名時，把簡單酸放在前面，復雜酸放在後面，然後加上“酸酐”二字，去掉“酸”二字；二元酸在分子中失去水分形成環狀酸酐，命名時在二元酸名稱後加“酸酐”二字。
酯可以看作是羧酸的羧基氫原子被烷基取代的產物。命名時，把羧酸的名稱放在前面，烷基的名稱放在後面，加上“酯”字。分子中的羥基和羧基失去水分形成內酯，用“內酯”壹詞代替“酸”壹詞，並標明羥基的位置。
含有多個相同官能團的化合物的系統命名法
當分子中含有兩個或兩個以上相同的官能團時，應將官能團數最多的長鏈命名為主鏈，然後稱之為N醇(或N醛、N酮、N酸等。)根據主鏈上的碳原子數，其中N是主鏈上官能團的個數，用中文數字表示。例如，有七個碳鏈的二醇稱為庚二醇。
如果羧基直接連在脂肪環和芳香環上，或者壹個碳鏈上有三個以上的羧基，羧酸、二羧酸和三羧酸也可以直接加在烴的名稱後面。
當壹個分子含有多個官能團時，首先要確定壹個主官能團。確定主官能團的方法是看上面的表格“常用官能團的前綴和後綴名稱”，表格中排在第壹位的官能團總是主官能團。然後，選擇具有主要官能團和盡可能多的官能團的最長碳鏈作為主鏈。主鏈編號的原則是使主官能團的順序盡可能小。命名時，根據主要官能團確定母體名稱，其他官能團用前綴作為取代基表示。如果分子中涉及三維結構，應在名稱前面註明其構型。然後按照它的基本格式寫名字。IUPAC命名法是壹種命名有機化合物的系統方法。這個命名法是由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)規定的。它的前身是1892日內瓦國際化學會的“系統命名法”。理想情況下，每壹個有明確結構式的有機化合物都可以用壹個明確的名稱來描述。事實上，它並不是壹個嚴格的系統命名法，因為它也接受壹些物質和組的通常通用命名法。中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，結合漢字的特點制定的。1960制定，1980根據英文版1979修訂。
IUPAC有機命名法是壹種命名有機化合物的系統方法。該命名法由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)規定，最近壹次修訂是在1993。其前身是1892日內瓦國際化學會的“系統命名法”。理想情況下，每壹個有明確結構式的有機化合物都可以用壹個明確的名稱來描述。
壹般規則
取代基的排序規則
當主鏈上有多種取代基時，基團在名稱中的順序由有序規則決定。總的規律是:比較主鏈碳原子上連接的每個支鏈和取代基的第壹個原子的原子序數(同位素按相對原子量)，原子序數較大的基團為“較好”的基團。序數越高，順序越高。註:壹般來說，序數越大，相對原子質量越大。所以也可以比較相對原子質量。例如:I & gtBr & gtCl & gtF & gtO & gtN & gtc .如果第壹個原子是相同的，那麽比較連接到它們的第壹個原子的原子的順序；如果有雙鍵或三鍵，則認為是兩個或三個相同的原子相連。排序最高的官能團為主官能團，命名為最後壹個。對於其他功能組，命名順序越低，名稱越高。
示例:-CH2Br & gt；-CH3
這兩個基團的第壹個原子是相同的(都是C原子)，所以連接C原子的原子是Br，H，H(按原子序數降序排列)和H，H，H，因為Br >；h，so-CH2Br & gt；-CH3 .
主鏈或主環系統的選擇
將含有主官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的末端標記為碳1。
如果壹個化合物的核心是壹個環(系統)，那麽這個環系統被視為母體；除了苯環，每個環系都是按照自己的規律決定碳數1，但同時必須保證取代基的位置數最小。
支鏈中與主鏈相連的壹個碳原子標記為碳1。
數字
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數量用漢字和數字表示。
碳鏈的碳原子數在10以內用天幹表示，10以外用漢字和數字表示。
iupac有機化學術語