二、仔細審核患者姓名、年齡、性別、藥物名稱、劑量、用法、配伍禁忌等。在處方調配前。有“十八禁忌癥”和“十九怕”等可能引起用藥安全問題的處方，如超過通常用量，應由處方醫師“雙簽”確認或重新開具後方可配制。
三、調劑人員應根據《處方管理辦法》的統壹標準，按方稱量，壹方有多劑時，要等額減量分包，不得自行計量藥品，更不能手稱，每劑藥品稱量誤差不得超過±5%。
四、調配礦物質、貝殼、果實、種子等需要破碎和分發的藥物。應遵醫囑在包裝上註明煎、融、服、煎的方法。配方必須保證藥品質量，不得經銷假藥、黴變藥、蟲蛀藥。
五、處方調配完成後，應先進行核對，無誤後簽字，再與審核人核對，審核人應檢查是否有漏配或錯配，確認無誤後，在處方上簽字，方可上藥，並向患者說明煎藥和服藥的方法及註意事項。需要在醫院煎藥的，要掛號收費，在煎藥室煎藥。
六、毒、麻、貴重藥品按照有關規定管理，專人負責，專櫃保管，做到賬物相符。
七、藥品分類、定點存放，藥品漏鬥和儲存容器應貼有藥品標簽。藥品名稱應當符合中華人民共和國藥典或者省、自治區藥典。
區、直轄市藥品監督管理部門制定的規範名稱。
八、中藥人員領取中藥飲片，必須控制質量和數量，堅決拒收偽劣、變質和低檔飲片。
九、中藥人員在裝藥桶時必須清桶，認真檢查，裝量是否合適，並無錯桶、串桶，不裝假藥和變質藥品，應裝未裝，不裝可疑品名。補充藥物時，原藥要放在新補充的藥物上。新藥和短缺藥品，應及時通知有關部門。
十、藥房計量器具，應保持清潔，存放在固定地點，定期檢查靈敏度。
11.調劑室工作人員應保持藥品和衣物清潔，註意個人衛生，保持室內衛生，嚴格遵守勞動紀律，不得擅自離崗，不得遲到早退。非本室人員不得進入配藥室。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。
第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持全面風險管理和社會共治的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，確保藥品安全、有效和可及。
第四條國家發展現代醫藥和傳統醫藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源和中藥品種，鼓勵培育道地藥材。
第五條國家鼓勵新藥研發，保護公民、法人和其他組織在新藥研發中的合法權益。
第六條國家對藥品管理實行藥品上市許可證持有人制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研發、生產、經營和使用全過程的安全性、有效性和質量可控性負責。
第七條從事藥品研發、生產、營銷和使用，應當遵守法律、法規、規章、標準和規範，保證全過程信息的真實、準確、完整和可追溯。