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新生兒疾病篩查方法

新生兒疾病篩查是壹種簡單、快速、廉價的血點試驗。通過篩查,可以早期發現孩子是否有先天性遺傳病,及時治療,使其健康成長。壹些先天性代謝性疾病的發病率雖然很低,但會嚴重影響智力發育,導致終身殘疾。在出生前不可能做出診斷,在產後早期也沒有任何癥狀。但是壹旦出現異常情況,神經系統已經受到不可逆的損傷,失去了治療機會。如果能在出生後早期檢查、發現和治療,就能保護孩子免受傷害,避免智力低下。

嬰兒發育正常,健康,智力正常,遺傳因素正常穩定。

新生兒疾病篩查的臨床意義:

異常結果:先天性代謝性疾病、殘疾、智力低下、發育異常等疾病。

需要檢查的人群:新生兒。

新生兒疾病篩查註意事項:

不適合人群:無

檢查前禁忌:休息不好、飲食不當、過度疲勞。

檢查時要求:積極配合醫生的工作。

(1)使用統壹體檢表格(卡、冊);統壹的測量方法;統壹的評估和診斷標準。

(2)體檢時,要耐心細致地了解被調查兒童的整體情況,註意詢問和檢查,做出評估,發現問題及時給予指導。

(3)篩選出體弱兒童,建立專項管理,及時治療疾病。

新生兒疾病篩查和檢查流程:

(1)篩查部位:采血部位為新生兒足跟內側和外側。

(2)篩查時間:采血時間為新生兒出生後72小時。選擇72小時後抽血的原因如下:

①采血應在寶寶出生72小時後,吃夠6次奶後進行,否則沒有母乳餵養和蛋白負荷,容易出現假陰性篩查。

②出生72小時後采血,可減少疾病篩查假陽性的機會,避免生理性促甲狀腺激素(TSH)上升期,防止TSH延遲的患兒產生假陰性。

(3)因各種原因提前出院或轉院的嬰兒,72小時後不能采血的,分娩單位原則上應對嬰兒采血進行隨訪,以提高篩查覆蓋率,但時間最遲不得超過出生後1個月。

血液經過處理後,通過試劑或儀器進行檢測,以確定其身體狀況。

不適合新生兒疾病篩查的人群:

不合適人群:無。

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