由於完全伯羥基化的聚醚多元醇與異氰酸酯的相容性很差，實際使用起來難度較大，因此不能使用全部端基均為伯羥基的聚醚多元醇，但在某些應用中(如hr泡沫)又需使用高活性的伯羥基末端的聚醚多元醇，這通常是在po聚合末期加入eo進行封端。傳統工藝中用koh做催化劑進行開環反應容易存在po異構化生成烯丙醇的副反應，這導致低相對分子質量單元醇的生成，使聚醚多元醇的相對分子質量和官能度降低，這種單元醇組分在聚氨酯合成中會產生種種不利的影響，因此無法滿足聚氨酯制備中對低不飽和度聚醚多元醇的要求。鑒於上述原因國外於20世紀60年代開發了雙金屬氰化物催化劑(dmc)，使用這種催化劑制備的聚醚多元醇具有較高的相對分子質量和極窄的相對分子質量分布，其末端不飽和度＜0.01mol/kg。然而，dmc催化劑也具有壹定的局限性，主要表現在不能直接采用小分子的多元醇(例如丙三醇)為起始劑，該催化劑的制備和脫除工藝難度也較大，在配料中加工較困難。而最重要的是，在使用dmc催化劑制備高活性聚醚多元醇時,由於dmc催化活性很高，在進行eo封端反應時，使得eo的鏈增長速度快於鏈轉移速度，會使得聚醚多元醇中有的聚氧化乙烯支鏈很長，有的鏈段上eo鏈節少甚至沒有。這樣，造成分子鏈的長短不均，eo分布不均勻，聚醚的伯羥基含量低。因此，無法滿足聚氨酯制備中對高活性聚醚多元醇的要求。因此，開發壹種低飽和度、高分子量、高活性聚醚多元醇的制備方法成為了新的行業需要。
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