在280 nm處測定吸光度，監察色譜分離蛋白。水的提取蛋白質含量測定的勞裏等人的方法。 （1951年），並以此作為標準的牛血清白蛋白。
匯集組分均勻性進行了檢查用SDS凝膠電泳采用光盤對變性凝膠樣品表面50毫升。電力供應在5毫安調整為80分鐘，每管電流。凝膠與考馬斯亮藍R 250染色和destained與甲醇：乙酸：水由戴維斯報道，阿梅斯和裏克伍德。
培養中生長的細菌在37℃過夜進行檢測，從對經Sephadex G - 25分離不同組分的抗菌活性和水提取物對壹oblongifolia用樹葉。該抗菌活性檢查種子平板法所報道拉希德等..這種技術肉類提取物營養瓊脂培養基中15％調整為pH值7.0，分布在40毫升瓶螺桿上限數量和消毒。細菌培養，然後加入到無菌的瓊脂在45℃中，混合好，倒在消毒的Petri板立即。硬化後，直徑6毫米以及切成瓊脂和100毫升的壹oblongifolia離開提取和分數在這些油井上。板塊孵育37 ° C和意見，是經過24-72小時該地帶抑制植物組分產生了比較抗生素與商業標準，如Tarvid和Enaxbid光盤生產區的抑制作用。
抗真菌活性，對黑曲黴A25717測試，煙曲黴A9381，甲fla6us A15197和青黴海事39761。擴散板的方法來測試壹oblongifolia留下輕微的修改分數由拉斯等報道。 （1995年）。這種技術，0.1真菌孢子懸浮生長在3天10毫升的營養葡萄糖瓊脂（毫升）被徹底融化混合20毫升沙氏瓊脂並滅菌培養皿倒。當瓊脂集，5毫米直徑分別為6對種子每盤了水井。這些洞充滿了100毫升的測試樣品。所有這些實驗，壹式兩份。孵育的Petri板在28 ° C的7-8天。所有被檢查的培養板後24-96小時，結果表列。該區域的抑制植物組分產生了與標準（生產區相比，制黴菌素和灰黃黴素20毫克/毫升）。