當前位置:吉日网官网 - 錢幣收藏 - up“仙淚”講述自己診斷罕見病的視頻引發關註。妳知道什麽是罕見病嗎?

up“仙淚”講述自己診斷罕見病的視頻引發關註。妳知道什麽是罕見病嗎?

隨著人們對自身的逐漸認識,醫學技術發展迅速,許多以前無法治愈的疾病現在已經被醫學家攻克,成為可以治愈的疾病。但仍有壹些疾病仍然束手無策,比如艾滋病,雖然現在已經了解了發病機制。甚至還有壹些情況,原因和原理都不知道,叫做?罕見病?。國際公認的罕見病有7000多種,如白血病、白血病等。瓷娃娃?、?逐漸凍結?但仍有許多罕見疾病鮮為人知。

最近up大師?神仙茶?壹段關於他被診斷為罕見克羅恩病的視頻引發關註。克羅恩病是壹種機制不明確的腸道疾病,目前尚無根治方法。克羅恩病可發生在胃腸道的任何部位,但通常發生在回腸末端和右半結腸。

運動神經元疾病。目前,該病的病因尚不明確,患者表現為肌肉無力、肌肉萎縮、延髓麻痹等。,並且通常沒有感覺異常。該病多為中老年人,病程2~6年,大多預後不良,常因呼吸肌麻痹或肺部感染所致。

妥瑞癥美國電影《請先打電話給我》講述了患有妥瑞癥的布拉德努力實現自己當老師的夢想的故事。這類孩子會不由自主地動,包括抽搐、眨眼、撅嘴、做鬼臉、面部扭曲、聳肩、搖頭;以及不自主的噪音,包括清嗓子、喊叫或發出類似“幹”的奇怪聲音。約50%的患者會伴有註意缺陷多動障礙。

龐貝氏病也稱為糖原累積病2型。患有這種罕見疾病的人,由於體內缺少壹種酶,無法像正常人壹樣長出肌肉,會出現四肢無力、肝腫大等癥狀。如果不及時治療,會出現心力衰竭。

脊髓和延髓肌肉萎縮。又稱肯尼迪病,是壹種遺傳性神經系統退行性疾病,可影響下運動神經元、感覺神經和內分泌系統。臨床表現為緩慢進行性肌無力,球部、面部、四肢肌肉萎縮,可伴有男性乳房發育、生殖功能下降等雄激素不敏感。

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