稀釋倒平板法?
平面標記法?
單細胞采摘法?
使用選擇性介質分離法?
凈化:?
1.如果妳不知道妳要純化的微生物的特性,根本不知道它的菌落特征和形態大小,那麽根據妳要分離的細菌的特性,找到合適的初篩培養基,找到妳要純化的細菌。比如纖維素細菌,妳在培養基中加入纖維素粉或者CMC-Na作為碳源,這樣就可以篩選出分解纖維素的細菌。然後用下面的方法繼續提純。
2.如果知道目標菌的形態,可以直接挑雜菌進行平皿培養,直到長成菌落,顯微鏡下沒有雜菌為止。或者挑菌、稀釋、包被得到菌落。