酶聯免疫吸附試驗酶聯免疫吸附試驗(以下簡稱ELISA)是酶免疫分析中應用最廣泛的技術。其基本方法是將已知抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微反應板)表面，使酶標抗原抗體反應在固相表面進行，液相中的遊離成分用洗滌的方法洗去。常用的ELISA方法有雙抗體夾心法和間接法。自Engvall和Perlman(1971)首次報道建立酶聯免疫吸附試驗(ELISA)以來，ELISA具有快速、靈敏、簡便、易於標準化等優點。它得到了迅速發展和廣泛應用。雖然早期的ELISA特異性不足以阻礙其實際應用，但隨著方法的不斷改進和材料的不斷更新，特別是基因工程包被抗原的制備和針對某壹表位的單克隆抗體的阻斷ELISA試驗，ELISA的特異性有了很大的提高。此外，高度電腦化的ELISA檢測儀的使用使ELISA更加簡單、實用和標準化，從而使其成為應用最廣泛的檢測方法之壹。目前，ELISA方法已廣泛應用於細菌、病毒等多種疾病的診斷。在動物檢疫中，ELISA已被廣泛用作診斷豬傳染性胃腸炎、牛副結核、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病和藍舌病的標準方法。
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