光學和電子顯微鏡樣品制備切片法

顯微制備方法壹般有切片法、整體密封法、塗抹法和壓片法。①切片法。光學顯微鏡的切片厚度在2-25微米之間，壹般動植物材料的切片厚度約為10微米。切片方法根據包埋劑的不同而不同。常用的有石蠟切片法、棉膠切片法、冰凍切片法和乙二醇甲基丙烯酸酯法(簡稱GMA法)。石蠟切片法包括固定、包埋、切片、染色、脫水和密封。關鍵是將生物材料包埋在石蠟中，以石蠟為支撐，將浸過蠟的生物材料切成理想的薄片。操作流程如下:固色→水洗→低濃度到高濃度酒精分步脫水→二甲苯透明→浸蠟→包埋→切片→粘貼→二甲苯脫蠟→高濃度到低濃度酒精分步處理，最後過渡到水→染色→低濃度到高濃度酒精分步脫水→二甲苯透明→樹脂膠封。各種生產技術的基本步驟都是壹樣的。②整體密封法。單細胞、微小生物或零散器官的壹整套制作方法。這種方法還需要經過固色、染色、脫水、透明、密封等各種步驟。這種方法用於制作草履蟲和昆蟲口器。③塗片法。壹種在載玻片上塗布易分散生物標本的制作方法。血塗片就是壹個例子。④壓片法。將動物的精母細胞、根尖細胞等天然易分散的組織或處理後易分散的組織放在載玻片上，然後加蓋玻片，用力壓碎組織，使細胞或細胞內結構鋪展成層。常采用壓片法觀察染色體，通常用醋酸品紅、地衣紅、石炭酸紅染色。