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有哪些常用的催化劑有哪些常用的催化劑
中學化學實驗中用到的催化劑有：二氧化錳、硫酸、鐵粉、氧化鋁等. 1、二氧化錳催化劑.如,①KClO3分解制取氧氣的實驗；②過氧化氫分解實驗. 2、硫酸催化劑.如,①乙烯的實驗室制取實驗；②硝基苯的制取實驗；③乙酸乙酯的制取實驗；④纖維素硝酸酯的制取實驗；⑤乙酸乙酯的水解實驗；⑥糖類（包括二糖、澱粉和纖維素）水解實驗. 其中①－④的催化劑為濃硫酸,濃硫酸同時還作為脫水劑,⑤⑥的催化劑為稀硫酸,其中⑤也可以用氫氧化鈉溶液做催化劑 3、鐵催化劑.如溴苯的制取實驗（實際上起催化作用的是溴與鐵反應後生成的溴化鐵）. 4、氧化鋁催化劑.如石蠟的催化裂化實驗.
knoevenagel反應常用催化劑有哪些低揮發性、大極性、良好的熱穩定性、通過調整陰陽離子選擇不同的溶解性等特點, 已經作為反應介質或催化劑廣泛應用於有機合成領域.與傳統有機溶劑反應相比,離子液體相反應得到的產物收率高, 選擇性好, 加快部分型別反應的速率, 後處理簡單以及離子液體催化劑體系簡單,回收後, 可多次重復使用.離子液體作為反應介質或催化劑在有機合成傳統反應型別中的最新研究成果, 主要包括用於: 偶聯反應、Michael 加成、Baylis-Hillman 反應、Diels-Alder 反應、Aldol 縮合、Knoevenagel 縮合、環化反應、烷基化及酰基化反應和氧化還原反應.
酰基化常用催化劑有哪些？用乙酸酐作酰化劑，嚴格說也是傅克反應，本質上是親電加成反應。
烷基化反應催化劑 酰基化催化劑 芳香族化合物C－芳香族化合物C－烷基化反應催化劑 芳香族化合物C－烷基化反應壹般均需用到催化劑，常用的催化劑及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 質子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、陽離子交換樹脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子篩、M（Al2O3 .SiO2）在作為催化劑的質子酸中，最重要的是硫酸、氫氟酸和磷酸或多磷酸。這些強質子酸的作用就是使烯烴、醛或酮質子化，成為活潑的親電質點。硫酸 以烯烴、醇、醛、酮為烷基化劑的烷基化反應中廣泛應用硫酸作為催化劑。為了避免芳烴的磺化、烷基化劑的聚合、酯化、脫水和氧化等副反應，必須選擇適宜的硫酸濃度。首先是丙酮質子化，生成活潑的親電質點，然後進攻芳環，生成絡合物，然後去掉質子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇為烷基化劑繼續進行烷基化，先是生成質子化醇，然後再離解成烷基碳正離子和水作為活潑親電質點的烷基碳正離子進攻另壹個苯酚，生成絡合物，去質子，得到雙酚A。酮是反應能力較弱的烷基化劑，只適用於活潑芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺類化合物。其常用的烷基化催化劑有路易斯酸（三氯化鋁、氧化鋅）和質子酸（硫酸、磷酸、鹽酸）等。工業上如果用酸催化，反應結束後有大量含酸、含酚廢水，且裝置腐蝕嚴重。現多采用用陽離子交換樹脂催化，其特點是對裝置的材質要求較低，而且催化劑可以反復使用，壽命較長 芳香族化合物C－烷基化反應壹般均需用到催化劑。常用的催化劑及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 質子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、陽離子交換樹脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子篩、M（Al2O3 .SiO2）在作為催化劑的質子酸中，最重要的是硫酸、氫氟酸和磷酸或多磷酸，這些強質子酸的作用就是使烯烴、醛或酮質子化，成為活潑的親電質點：硫酸 以烯烴、醇、醛和酮為烷基化劑的烷基化反應中廣泛應用硫酸作為催化劑。為了避免芳烴的磺化、烷基化劑的聚合、酯化、脫水和氧化等副反應，必須選擇適宜的硫酸濃度。首先是丙酮質子化，生成活潑的親電質點，然後進攻芳環，生成絡合物，然後去掉質子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇為烷基化劑繼續進行烷基化，先是生成質子化醇，然後再離解成烷基碳正離子和水作為活潑親電質點的烷基碳正離子進攻另壹個苯酚，生成絡合物，去質子，得到雙酚A。酮是反應能力較弱的烷基化劑，只適用於活潑芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺類化合物。其常用的烷基化催化劑有路易斯酸（三氯化鋁、氧化鋅）和質子酸（硫酸、磷酸、鹽酸）等。工業上如果用酸催化，反應結束後有大量含酸、含酚廢水，且裝置腐蝕嚴重。現多采用大孔強酸性陽離子交換樹脂催化。其特點是對裝置的材質要求較低，而且催化劑可以反復使用、壽命較長、選擇性高、副反應少
什麽是絡合催化劑？絡合催化劑都有哪些？指通過配位作用而使反應物分子活化的催化劑。在這類催化劑中至少含有壹個金屬離子或原子，無論母體本身是否是絡合物，但在起作用時，催化活性中心是以配位結構出現，通過改變金屬配位數或配位基，最少有壹種反應分子進入配位狀態而被活化，從而促進反應的進行。
均相絡合催化劑 在反應體系中可溶成均相的絡合物催化劑。多數為金屬有機化合物、過渡金屬的鹽類，制備較易，較早地在工業上應用。如烯烴經羰基合成制醛的羰基鈷催化劑、膦改性的羰基鈷催化劑和羰基銠催化劑、乙烯氧化制乙醛的鈀催化劑、甲醇羰基化制醋酸的銠催化劑、烯烴聚合反應中的齊格勒催化劑（四氯化鈦-烷基鋁）、齊格勒－納塔催化劑(三氯化鈦－烷基鋁)，***軛烯烴環化反應中的鎳催化劑等。另外，還有某些研究工作中著名的催化劑,如威爾金森催化劑〔RhClP(C6H5)33〕。
負載型絡合催化劑 多數是已知的均相催化劑固定在載體上而制成。若為固體,則稱固體化絡合催化劑,有下列幾種制法:①將絡合物吸附在多孔載體表面上,如將RhCl(CO)P(C6H5)32吸附在多孔載體上用於丙烯的氫甲酰化催化反應。催化活性組分在固體載體上也可以處於液態,如溶於乙二醇中的RhCl3以液態存在於矽膠表面，可催化1-戊烯異構為2-戊烯的反應。②將活性組分化學鍵合在固體表面上，此固體表面上應有能與絡合物中心金屬配位鍵合之基團。例如：將聚苯乙烯小球表面處理後，得到：
然後通過 P原子與 Co2(CO)8、 Ni(CO)2P(C6H5)32、Fe(CO)5、W(CO)6等配位,得到固體化催化劑。也可利用表面含有羥基的無機載體（如SiO2），另制備能與羥基作用的金屬絡合物，兩者反應後，就可在載體表面鍵合所需的活性組分。③將帶有催化活性基團的單體，聚合成不溶性高聚物。用固體化絡合物催化劑，有利於從催化反應混合物中分離催化劑，可用於連續作業的工藝。在不少場合，均相絡合物催化劑固體化後，可改善其穩定性，在某些場合催化效能也有所不同。用於烯烴聚合的負載型齊格勒催化劑即屬固體化絡合催化劑，壹克鈦可生產幾十萬克產品，稱高效聚烯烴催化劑。另壹類為負載型可溶性絡合物催化劑，系利用可溶性高分子為載體，如用平均分子量較低的可溶性線型聚苯乙烯制的膦配位基，合成可溶性威爾金森催化劑，可催化1-戊烯加氫反應。在應用時可利用其與生成物分子量之差，采用沈澱法、蒸氣壓法、薄膜過濾法等進行分離。
金屬原子簇絡合催化劑 含有三個以上金屬原子，而且金屬原子之間直接鍵合成分子骨架，再以配價鍵和適當基團結合成分子的催化劑。這類原子簇化合物以分子為單位分散於反應體系中，由於金屬原子排布成嚴格的空間結構，並可含有多種不同的金屬原子，故有些原子簇化合物具有甚高的催化活性、催化選擇性，而且能同時活化多種鍵。最常見的是Ⅷ族元素的原子簇化合物，如FeRuOs2(μ2-H)2(μ2-CO)2(CO)11的結構如下：
原子簇絡合物可用下列方法獲得：①還原法，在CO或類似配位體存在下，對簡單金屬鹽類進行還原，如制Ru3(CO)12、Os3(CO)12等。②熱解或光解法,如從Fe(CO)5制Fe2(CO)9、Fe3(CO)12，從CpCo(CO)2制取Cp3Co3(CO)3和 Cp4Co4(CO)2等(式中Cp代表環戊二烯基)。③架橋法，采用特殊的配位體作為壹些金屬原子的架橋劑，生成短壽命的中間體，使金屬通過壹定的多面體的面或角鍵合。最普通的三橋聯配位體是硫原子，其他如偶氮化合物、二氧化硫、硼、鋁、鎵、銦、磷、砷等也能作架橋劑。④雜金屬原子簇的合成，較簡單的方法是將兩種化合物結合，如使負離子金屬羰基化合物M(CO)嵶 和M娦(CO)崗(M為Mn、Re,M′為Cr、Mo、W)與含鹵金屬化合物作用。
有些反應中加入的催化劑母體不是原子簇化合物，但在催化作用中卻具有原子簇結構，也屬原子簇絡合物催化劑,如在用Rh(CO)2（CH3COCHCOCH3）為催化劑進行5H2+3CO匑HOCH2CH2OH+CH3OH反應中，研究表明，真正起作用的是Rh12(CO)崵等。
常用酯化反應催化劑有哪些常用酯化反應催化劑有:濃硫酸,濃鹽酸,對甲基苯磺酸,氯化亞碸.
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初中常用的催化劑有哪些？二氧化錳催化劑。硫酸催化劑。鐵催化劑。氧化鋁催化劑。MnO2，H2O,Fe,Al2O3,FeCl3,MgO,C
常見的催化劑有哪些種類？其中哪些催化劑適合進行高分子化常見的催化劑有哪些種類？其中哪些催化劑適合進行高分子化
高分子催化劑是壹種對化學反應具有催化作用的高分子。生物體內的酶就是壹種高活性、高選擇性的天然高分子催化劑，但由於是水溶性的，故在工業應用上受到限制