重視新生兒篩查,寶寶才會健康成長。壹、了解新生兒疾病篩查1。什麽是新生兒疾病篩查?
新生兒疾病篩查是對新生兒的某些先天性代謝疾病和先天性內分泌疾病進行初步檢查的壹種快速、敏感的實驗室方法。這是預防兒童智力低下的有效措施。
2.哪些新生兒需要篩查?
先天性代謝性疾病和先天性內分泌性疾病雖然少見,但壹旦發生,其危害是嚴重的,不容忽視。這些疾病會造成孩子智力低下,最終導致孩子智力低下,甚至癡呆。這會給家庭和社會帶來沈重的負擔。
3.為什麽要做篩查?
先天性代謝性疾病和先天性內分泌性疾病目前還不能在分娩前確診,只能通過新生兒篩查在最早時間發現,讓孩子立即得到預防性治療,使孩子不會生病或病情明顯減輕。否則等到發病再治療,不僅會錯過最佳治療時機,還會造成沈重的經濟負擔。
二、新生兒篩查哪些疾病?1.新生兒疾病篩查主要針對發病率高,早期無明顯臨床表現但實驗室指標陽性,可診斷可治療的疾病。可以篩查的疾病有十多種。
2、法定篩查疾病有兩種:
1)先天性甲狀腺功能減退又稱“癡呆”,是壹種先天性內分泌代謝疾病,孩子生長發育遲緩,導致“癡呆”的嚴重後果。該病在世界各地均有發生,許多國家已將其列為法定篩查疾病。
2)苯丙酮尿癥是壹種常染色體隱性遺傳病。父母雙方都是攜帶致病基因的正常人,四分之壹的孩子可能是孩子。治療時間越早,療效越好。超過三個月開始治療,會給孩子帶來不可逆的腦損傷。
3.除了上述疾病,隨著醫療技術的不斷發展,篩查手段也在不斷完善,通過壹滴血或尿就能快速檢測出100多種代謝性疾病。
4.如果孩子有不明原因的發育遲緩和智力低下,應警惕代謝性疾病的發生,盡早帶孩子進行此類疾病的篩查。
三、新生兒篩查出疾病怎麽辦?1.有缺陷的孩子,出生時往往沒有臨床癥狀,但由於缺乏壹些必需的酶或其他原因,導致機體代謝紊亂,從而影響孩子的身體和智力發育,對孩子造成嚴重的損害。
2.因此,如果能及時給予早期篩查、早期診斷和適當的治療和控制,就有可能避免兒童智力和身體器官的損害,使他們健康成長。
臺灣省新生兒篩檢計畫及補助新生兒篩檢目前,全民健康保險並不涵蓋產前基因診斷的費用,行政院衛生署每年編列預算,對此項費用提供部分補助。篩查體系主要針對發病率高、篩查方法可靠、治療方法有效、經濟成本低的先天性代謝異常。
補助項目補助金額海洋性貧血檢查和產前基因診斷基因檢測每例補助2000元,產前基因診斷細胞遺傳學檢測每例補助2000元,低保戶、居住在山區、離島或邊遠地區的34歲以上孕婦或已生育先天異常兒者,篩查項目補助3500元。
疾病介紹:苯丙酮尿癥(PKU)患兒不能有效利用食物中的蛋白質,通常會導致嚴重的智力低下或死亡。高胱氨酸尿癥(HCU)主要是由於體內有毒代謝產物的積聚,所以大量的同型半胱氨酸隨尿液排出。患者會從尿液中排出大量的半胱胺。如不及早治療,會出現智力低下、骨骼畸形、眼晶狀體脫位、心血管疾病、血栓形成等並發癥。半乳糖血癥(GAL)患兒不能正常代謝乳糖,經常嘔吐,餵飽後入睡,會對眼睛、肝臟、大腦造成損害。如果停止牛奶、母乳、乳制品和含半乳糖的食物,這些疾病是可以預防的。先天性甲狀腺功能減退癥(CHT)新生兒甲狀腺素缺乏會嚴重影響大腦和身體發育。癥狀會在兩到三個月後逐漸出現,如果沒有及時發現和治療,會引起癡呆。葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥(G6PD缺乏癥)俗稱蠶豆病。該病是人類最常見的遺傳性疾病,即紅細胞葡萄糖代謝異常。當患者接觸到氧化性藥物、蠶豆、乃丸(臭丸)、紫液、磺胺類藥物及壹些解熱鎮痛藥物時,可發生溶血性貧血。新生兒育兒指南延伸閱讀父母的遺傳學:6種疾病只遺傳給男人不遺傳給女人。新生兒臍帶護理8項註意事項10新生兒健康標準。媽媽們壹定要知道羊膜穿刺術的時機和註意事項。孕婦產前檢查很重要。問題和答案。