1.單基因疾病的遺傳是由單個致病基因引起的。
(1)常染色體顯性遺傳，如多發性家族性結腸息肉病、遺傳性舞蹈病、軟骨發育不全、夜盲癥、腎性糖尿病、高膽固醇血癥、並指和多指畸形、先天性上瞼下垂、家族性周期性四肢癱、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大等。目前約有160常染色體顯性遺傳病。
(2)常染色體隱性遺傳病。眾所周知，高度近視、高度遠視、先天性耳聾、苯丙酮尿癥、白化病、垂體性侏儒癥、黑尿癥、家族性痙攣性下肢癱瘓、肥胖性生殖不育綜合征、先天性鱗片病。目前有1232種。
(3)性連鎖顯性遺傳病，如無汗癥、脊髓空洞癥、抗維生素D佝僂病、脂肪瘤、遺傳性腎炎等相對少見。
(4)伴性隱性遺傳病。如血友病、豆類疾病、紅綠色盲、家族遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼球、肛門閉鎖等。
2.染色體疾病的遺傳方式。大部分是由於父方或母方的生殖細胞異常所致，也有少部分患者是因為22條染色體平衡易位的攜帶者而遺傳給後代，使其子女患上染色體異常。臨床上常見的疾病有先天性愚笨、先天性性腺發育不全、喵綜合征、睪丸小眼癥、兩性畸形等350種左右。
3.多基因疾病的遺傳方式。這裏指的是多個致病基因異常引起的疾病。多是由於外界環境對生理的影響，導致多對基因發生突變而患病。在臨床上較為常見。如先天性心臟病、糖尿病、原發性高血壓、哮喘、唇腭裂、無腦兒、消化性潰瘍、先天性畸形足、重癥肌無力、痛風、原發性癲癇、萎縮性鼻炎、銀屑病、風濕性關節炎、低中度近視、部分斜視、精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病等。
通過以上對遺傳病的分析，那麽多疾病都與遺傳因素有關，這是壹個不容忽視的問題。但是我們也需要利用基因特征來進行優生基因設計，也就是從談戀愛開始。