嬰兒出生時為什麽會踩到腳跟血？或者說新生兒疾病篩查的必要性是什麽？新生兒疾病篩查是現代遺傳學家根據新生兒遺傳代謝性疾病的發病率和致殘率進行的研究。所有新生嬰兒都要踩足跟血進行必要的篩查。為什麽？
隨著科技的發展，我國新生兒死亡率逐漸降低，新生兒死亡原因大多與先天性基因缺陷有關。
據壹項新生兒缺陷統計調查顯示，新生兒先天性缺陷約占新生兒的5%，而這些缺陷大多是由單基因異常或染色體異常，或不良環境因素所致。
這些遺傳性疾病在早期往往沒有明顯的癥狀，但壹旦發生，就會因精神或身體功能障礙而造成不可逆的終身殘疾甚至死亡，給家庭和社會帶來非常嚴重的負擔和損失。
但通過新生兒疾病篩查，可以及時評估遺傳性疾病的高風險，早發現、早幹預、正規治療，可以治愈和避免殘疾。
新生兒疾病的篩查方法是什麽？為了對篩查後的新生兒疾病進行早期幹預、治療和控制，所有新生兒均在出生後72小時內進行篩查，即由專業醫護人員踩足跟血，做快速血點檢測。該方法簡單易行，實驗室測試數據準確，結果可靠。目的是早篩查、早發現、早治療。
新生兒疾病篩查主要篩查哪些疾病？遺傳代謝性疾病有四種，即先天性苯丙酮尿癥(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(即蠶病或G6PD缺乏癥)、先天性甲狀腺功能減退和先天性腎上腺增生。
踩血有什麽註意事項？1.壹般在出生72小時內，醫護人員告知家長，專業人員要踩足跟血。
2、踩血要以母乳餵養後72小時為宜，也就是說寶寶壹直在正常哺乳。如果過早踩血，寶寶體內的各種代謝物質，尤其是遺傳物質沒有代謝掉，會影響檢測結果。
3.如果檢測結果為陽性，化驗很容易通知您復查1-2次，進壹步對比篩查，做到準確無誤。同時，兒科醫生也會跟進，根據臨床和影像學資料進行綜合分析判斷。
4.將篩查結果歸檔，形成長期隨訪數據鏈，便於在早期即出生後3個月內開始幹預治療，方便後期的後續治療。