分析:
竹屬植物
八角蓮
竹葉蘭
別名竹麥冬、長竹葉、野雞米。
來源是淡竹葉的莖和葉。禾本科的。
植物為多年生草本植物，高度40 ~ 100 cm。根狀莖短且木質化。須根稀疏，中部常膨大成紡錘形。稈直立，中空並且有明顯的節。葉互生，寬披針形，長5-20厘米，寬1.5-3.5厘米，頂端漸尖，基部有柄狀收縮。無毛鯿兩側有小剛毛，平行脈和小橫脈；葉鞘被柄覆蓋，邊緣光滑或稍具纖毛；葉舌短，硬並且具緣毛。圓錐花序頂生，小枝開展；小穗狹披針形，長7 ~ 12 mm，寬1.5 ~ 2.5 mm，最低花兩性，其余為中性，與於穎不符。穎片不等長，先端鈍，有5脈；1稗的長度為6 ~ 7毫米；不育的外稃互相纏繞，頂端有短芒。丁香是深棕色的。花期7-9月，結果期65438+10月。
生於林下或溝旁陰濕處，主產於浙江、安徽、湖南、四川、湖北、廣東、江西。
夏季抽穗前采收，曬幹。
化學成分包括蘆竹苷、柱花草苷、β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、蒲公英甾醇和氨基酸。
性寒，味甘淡。
功能主要用於清熱、除煩、利尿。用於發熱，煩渴，小便赤澀，口舌生瘡。
不同溶劑對竹葉提取物抑菌作用的影響
不同溶劑竹葉提取物抑制微量元素的研究
關鍵詞:竹，箬竹，微生物，抑制
作者:，費，，，
摘要:比較了不同溶劑提取方法對毛竹和箬竹抑菌效果的影響，采用抑菌圈法測定了毛竹和箬竹不同溶劑提取物對5種供試細菌的抑菌效果。結果表明，箬竹和毛竹水提取物對白色念珠菌、釀酒酵母、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌有抑制作用，但抑制作用不明顯。毛竹和箬竹丙酮提取物對5種供試細菌均有抑制作用，毛竹丙酮提取物的抑制作用為枯草芽孢桿菌>大腸桿菌>金黃色葡萄球菌=釀酒酵母>白色念珠菌，毛竹丙酮提取物的抑制作用為大腸桿菌>枯草芽孢桿菌>白色念珠菌>金黃色葡萄球菌>釀酒酵母。毛竹和箬竹的乙酸乙酯提取物對5種供試細菌均有較強的抑菌作用。毛竹乙酸乙酯提取物的抑菌圈平均直徑為23.7mm，箬竹乙酸乙酯提取物的抑菌圈平均直徑為22.8 mm。丙酮和乙酸乙酯都能有效提取竹葉中具有抑菌活性的化學物質，其中乙酸乙酯提取物的抑菌效果最好，說明溶劑影響了竹葉提取物的抑菌能力。
參考資料:
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竹葉提取物抗血栓作用的研究
作者:李、、、潘、等。來源:網絡打印，本文由本人收集，新浪收集。
目的研究竹葉提取物的抗血栓作用。方法通過小鼠體外凝血時間、兔血漿凝血酶原時間、兔血漿部分凝血活酶時間(KPTT)和兔血漿凝血酶時間，以及二磷酸腺苷誘導的兔血小板聚集，觀察竹葉提取物的抗血栓作用。結果竹葉提取物22。5毫克/千克、45毫克/千克、90毫克/千克，能顯著延長小鼠體外壽命。......
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目的研究竹葉提取物的抗血栓作用。方法通過小鼠體外凝血時間、兔血漿凝血酶原時間、兔血漿部分凝血活酶時間(KPTT)和兔血漿凝血酶時間，以及二磷酸腺苷誘導的兔血小板聚集，觀察竹葉提取物的抗血栓作用。結果竹葉提取物22.5mg/kg、45mg/kg和90mg/kg能顯著延長小鼠體外凝血時間，竹葉提取物2.5mg/ml、5.0mg/ml和10.0mg/ml能顯著延長血漿凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間和高嶺土中凝血酶時間，並能顯著抑制ADP引起的血小板聚集。結論竹葉提取物具有明顯的抗血栓形成作用。
竹葉提取物抗血栓作用研究
彭，，，冉，等。
東莞市人民醫院腦外科，廣東523018
摘要目的研究BLE的抗血栓作用。方法對家兔凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)、KPTT、小鼠凝血時間、二磷酸腺苷誘導的血小板聚集進行了研究。結果家兔凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)、KPTT和小鼠凝血時間明顯延長。ADP誘導的家兔血小板聚集受到抑制。結論BLE能明顯抑制家兔動脈血栓的形成。
關鍵詞BLE；XDIJ抗血栓形成；血小板聚集；凝固時間
竹葉作為壹種中藥，在中國已有幾千年的歷史。銀杏葉是壹種天然抗氧化劑和自由基清除劑。竹葉具有抗自由基活性，堪比銀杏[1]。據《藥意》中記載，竹葉治溫通，專治清心氣，使心經和血分解。竹葉已被用作治療心腦血管疾病的保健品。作者旨在從抗心肌缺血缺氧方面探討竹葉提取物改善心血管系統的作用，為其在心血管系統的臨床應用提供基礎實驗研究依據。
1實驗材料
1.1實驗動物:昆明小鼠，18 ~ 22g，大耳白兔，2.0~2.5kg，雌雄不限。以上動物均由中國醫科大學動物室提供，合格證號為遼食東子033號
1.2藥品及試劑竹葉提取物由廣東省中藥研究所提供(總黃酮含量為85.2%，批號為200006，用0.9%生理鹽水配制相應濃度)；香丹註射液是廣州白雲山制藥廠的市售產品，批號為950905。白陶土部分凝血活酶時間試劑盒和凝血酶試劑盒購自天津普立森企業有限公司，批號:990902；腺苷二磷酸二鈉(ADP)，上海博奧生物科技有限公司產品，批號981001。
1.3實驗儀器PAM-3雙通道血小板聚集儀，80-II離心沈澱器，電熱恒溫水浴鍋。
2方法和結果
2.1對小鼠體外凝血時間的影響將50只小鼠隨機分成5組，每組10只小鼠，雌雄各半。分別為竹葉提取物22.5毫克/千克、45毫克/千克和90毫克/千克，香丹註射液4.8毫升/千克，生理鹽水0.9%。尾註20min給藥後20分鐘，用眼用鑷子迅速取出小鼠右眼球，將1滴直徑約5mm的血滴在載玻片上，立即用秒表計時。當血絲被激起時，停止計時並記錄下來[2]。見表1。
表1 ble對小鼠cru或時間的影響(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
2.2對家兔血漿凝血酶原時間(PT)的影響將50只家兔隨機分為5組，每組65，438±00只，雌雄各半。灌胃3天，每天1次，1%CMC-Na，竹葉提取物150，300，600mg/kg和陽性對照藥物香丹註射液100mg/kg，最後壹次給藥後1小時，根據文獻[2]。取3支試管，在每支試管中加入0.1ml血漿、0.025mol/L CaCl _ 2和兔腦浸膏粉，37℃恒溫水浴。同時開始計時，記錄液面不再流動的時間，取3管的平均時間，計算凝血酶原時間。見表2。
2.3對兔血漿部分凝血活酶時間(KPTT)的影響取“2.2”方法制備的抗凝血漿，按試劑盒說明書的方法測定高嶺土的部分凝血活酶時間。見表3。
2.4對兔血漿凝血酶時間的影響取“2.2”方法制備的抗凝血漿，按試劑盒說明書方法測定凝血酶時間。參見表4。
表2 ble對家兔pt的影響(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
表3 ble對家兔kptt的影響(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
表4 ble對家兔悸動時間的影響(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
2.5對ADP誘導的家兔血小板聚集的影響40只家兔按“2.2”的方法分為兩組。最後壹次給藥1h後，按文獻[3]方法從耳緣靜脈取血，按體外實驗方法制備PPP和PRP。測定血小板聚集率，記錄藥物對ADP誘導的血小板聚集的影響。參見表5。
表5 ble對家兔血小板聚集的影響(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
2.6竹葉提取物對家兔優球蛋白溶解時間(ELT)的影響將50只家兔按“2.2”的方法分為兩組。最後壹次給藥1h後，按文獻[4]方法從耳靜脈采血1.8ml，3.8%檸檬酸鈉1.9用於抗凝。以3000轉/分鐘離心65438±00分鐘，取血漿。取10ml離心管，先加入0.5ml血漿和9ml蒸餾水，再加入1%醋酸溶液0.1ml。4℃冰箱保存65438±09min，3000r/min離心5min，取沈澱，加入0.5ml硼酸緩沖液，用玻璃棒輕輕攪拌5min，然後置於37℃水浴中，加入0.025mol/L CaCl 2 0.5ml，觀察凝塊完全溶解所需時間。參見表6。
表6 ble對家兔ELT的影響(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
2.7竹葉提取物對小鼠全血塊溶解實驗的影響:將50只小鼠按“2.1”方法分組，最後壹次給藥1小時後，按文獻[5]方法從眼眶靜脈(毛細血管法)取血1ml，置於小塑料試管中，37℃水浴中保存8小時，然後將血塊引流。參見表7。
表7 ble對出血量的影響體外群體劑量(略)
註:* P & lt0.05;* * P & lt0.01與對照組相比
3討論
在本實驗中，竹葉提取物能顯著延長小鼠凝血時間，並激活兔粘土中的部分凝血活酶，提示該物質可通過幹擾內源性凝血系統因子的活性來抑制纖維蛋白的產生。竹葉提取物還能顯著延長家兔的凝血酶原時間，提示該物質通過幹擾外源性凝血系統因子的活性，抑制凝血酶原向凝血酶的轉化，從而抑制纖維蛋白原向纖維蛋白的轉化。竹葉提取物能顯著延長凝血酶時間，抑制纖維蛋白原向纖維蛋白的轉化。竹葉提取物能顯著抑制ADP誘導的家兔血小板聚集，從而抑制動脈血栓形成。竹葉提取物不能縮短優球蛋白溶解時間，也不能降低全血塊重量，說明竹葉提取物沒有纖溶活性。竹葉提取物具有活血化瘀的作用，其活血化瘀的作用將成為其臨床防治腦血管疾病的藥理基礎之壹。
參考
1周本紅，羅順德，蔡洪生。竹葉提取物的藥理及臨床應用研究進展。中成藥，1991，13(11):38。
2陳奇。中藥藥理研究方法學，北京:人民衛生出版社，1993，9:481；615.
3出生於GVR。二磷酸腺苷對血小板的聚集及其逆轉。自然，1962，194:927。
許4。藥理實驗方法學，北京:人民衛生出版社，1991，838。
5劉偉、周忠初、石海波。腦栓通對血液系統的影響。中成藥，1993，15(3):26-28。
作者:523018廣東東莞市東莞人民醫院神經外科。
110016遼寧沈陽，中國醫科大學第二臨床學院神經外科。
竹葉的精華——來自竹葉的抗氧化劑
抗氧化劑是我國食品添加劑行業品種結構中最薄弱的壹環。特別是國外有47種天然抗氧化劑，抗氧化效果明顯優於BHA和BHT，如迷叠香提取物、甘草抗氧化劑、茶多酚、鞣花酸、葵花籽提取物等。目前國內批準使用的抗氧化劑只有茶多酚、植酸(鈉)、磷脂、甘草等少數幾種。用天然食用抗氧化劑替代合成抗氧化劑是未來食品工業的發展趨勢，開發具有地方資源特色和自主知識產權的實用、高效、低成本的天然抗氧化劑更為重要。中國幅員遼闊，資源豐富，有著幾千年藥食同源的傳統。開發天然、營養、多功能的食品添加劑具有獨特的優勢。
中國素有“竹子王國”之稱，竹子有40多個屬400多種，竹林面積約400萬公頃。竹子以其獨特的生物學、生態學和多用途特性，越來越受到人們的重視，在中國可持續發展戰略中發揮著越來越重要的作用。中國在竹葉有效成分的研發方面處於國際領先水平。自1998以來，作者及其合作者對竹葉黃酮的抗脂質過氧化活性進行了大量的研究。例如，分子水平的體外模擬實驗表明，毛竹葉提取物能顯著抑制AAPH誘導的脂質過氧化反應，防止Cu++介導的人血清低密度脂蛋白膽固醇氧化。在小麥乳提取物(阿華天)中強化1%竹葉提取物，顯著提高了產品的抗自由基和抗氧化能力，保護了VA和VE的活性。在啤酒中添加壹定量的竹葉提取物後，抗氧化性能和儲存穩定性大大增強，雙乙酰的回收受到顯著抑制。竹葉黃酮的可控酸水解將部分黃酮苷轉化為苷元，親油性顯著提高。TBA的快速測定表明，水解苷元在菜籽油體系中表現出與BHT相當的抗氧化活性，其有效濃度約為0.2 ‰。改進的烘箱試驗表明，水解苷元抑制豬油過氧化的能力與槲皮素和茶多酚相似。化學發光測定結果表明，水解苷元的活性與槲皮素相近。表明竹葉黃酮具有作為天然抗氧化劑的開發潛力。2002年，“竹葉抗氧化物”被國家經貿委列為《國家輕工業新產品開發指南》中“食品添加劑行業優先產品匯總”的第壹項。
從2002年開始，作者根據《中華人民共和國食品添加劑使用衛生標準》的要求，對竹葉抗氧化物的生產工藝、理化性質、質量標準、毒理學試驗結果、應用效果(應用範圍、最大用量)進行了系統研究。
1.生產工藝
AOB是從光竹葉中獲得的酚類制劑。禾本科、竹亞科和剛竹屬。其生產工藝可以在原有專利技術的基礎上進壹步結晶得到，也可以在竹葉粗提物的基礎上采用組合膜分離技術精制而成。
2.化學成分
AOB的抗氧化成分包括黃酮類、內酯類和酚酸類，總黃酮含量為30%。由於柱層析和逆流層析進壹步分離後得到的組分抗氧化作用低於或等於本品，所以說這是壹種復雜的協同混合物。其中黃酮類化合物主要是黃酮碳苷類，包括葒草苷、異葒草苷、牡荊苷和異牡荊苷。內酯主要是羥基香豆素及其苷類；酚酸類主要是肉桂酸的衍生物，包括綠原酸、咖啡酸和阿魏酸。
3.辨認法
AOB外觀為黃色或棕黃色粉末或顆粒，可溶於水和乙醇，微溶於丙酮、正丁醇和乙酸乙酯。AOB是吸濕性的，在幹燥狀態下相當穩定。化學試劑鑒別:取本品0.5g溶於95%乙醇100 ml中，鑒別如下:取上述溶液1mL，加1% FeCl 3-乙醇溶液2 ~ 3滴，溶液應為深藍色或藍紫色。取1毫升上述溶液，加入2 ~ 3滴1% ALC L3-乙醇溶液，溶液應為亮黃色；取本品0.5g，加入10mL乙醚，超聲波提取30秒，過濾。取1mL濾液，置於70 ~ 90℃水浴中蒸去乙醚，然後依次加入2%間二硝基苯溶液(用95%乙醇配制)和2.5 mol/L KOH水溶液，各有1mL，立即出現微紅，置於上述熱水浴中，迅速變為深紫色紅色。溴化鉀片的紅外光譜顯示在3400，2900，1610，1520，1080 cm-1附近有特征吸收。在光譜純甲醇中溶解後，在200 ~ 600 nm波長範圍內進行掃描。紫外光譜顯示在240 ~ 400 nm區域有兩個主吸收峰，其中在240 ~ 280 nm區域有壹個強吸收峰，在300 ~ 350 nm區域有壹個強吸收峰，顯示了植物黃酮類制劑的典型特征。
4.安全評估
竹葉在中國乃至東南亞廣大地區有著悠久的食用和藥用歷史。1998(淡)竹葉被衛生部批準列入《藥食同源天然產物名錄》，以竹葉黃酮為含量的“竹康寧”膠囊和片劑也分別於2002年和2003年獲得保健食品批準文號1999。
浙江省疾病預防控制中心根據衛生部GB 15193-1994《食品安全毒理學評價程序和方法》對立夫牌竹葉抗氧化物(AOB)進行了壹年多的實驗研究。結果表明，第壹階段大鼠和小鼠的急性經口致死量(LD50)均大於65438+。第二階段Ames試驗結果為陰性，小鼠骨髓細胞微核試驗和小鼠畸形試驗結果均為陰性，提示該樣品無致突變性。第三階段以低、中、高三個劑量組對大鼠進行90天的餵養，分別為人類最大可能攝入量(860 mg/d)的100、200、300倍。結果表明，各項指標均無明顯毒性反應，AOB最大無效劑量為4.3g/kg體重。傳統致畸試驗表明，各劑量組均無明顯的母體毒性、胚胎毒性和致畸作用。大鼠第壹代生殖試驗，母胎效應無明顯毒性反應。代謝試驗表明，AOB中的4種碳苷黃酮不直接被大鼠胃腸道吸收，灌胃後各階段血漿和主要組織器官(肝、腎、腦和肌肉)中均未檢出，灌胃後0.5h、1h、1.5h、2h、3h、4h、6h、8h和12h均有檢出。四種碳苷的回收率分別為83.3%、68.8%、65.0%、61.1%、59.9%、59.1%、57.8%、53.7%和51.7%。壹次灌胃後，從糞便中檢出的原蟲占攝入量的27.6%，無原蟲經尿液排出。AOB中另壹個主要的羥基香豆素成分主要通過血液吸收。灌胃給藥後，大鼠肝、腦和肌肉組織中未檢測到，血液和腎臟中檢測到。給藥24小時後，在尿液中檢測到1.9%的該成分，但在糞便中未檢測到。(浙江大學食品科學系張穎教授)