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植物檢疫的養殖和檢疫怎麽分開?

分離方法:首先要準備不同的培養基,用於分離培養各種致病菌。通常,真菌通常使用馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA ),細菌通常使用牛肉湯培養基(NA)。兩種培養基都是適合大多數病原菌生長的通用培養基,但在分離培養某壹特定病原菌時,有時很難得到預期的效果,因此必須使用壹些選擇性培養基。

組織分離法適用於病原真菌的分離。表面消毒清洗後,將樣品材料切成小塊,輕輕放在培養基平板表面,寫好標簽後培養觀察。

稀釋分離法適用於真菌、放線菌和產生孢子的細菌的分離。

劃線分離法主要適用於細菌的分離。樣品表面消毒後應破碎,在無菌水中浸泡10 ~ 20分鐘後再做標記。

植物寄生線蟲的分離與檢驗。首先,從宿主、土壤或其他載體中分離病原線蟲,然後進行鑒定。

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