1.調節性T細胞調節輔助性T細胞亞群的功能(th 1/Th2)；2.“封閉抗體”理論:該理論認為IgG可以競爭性地阻斷肥大細胞表面過敏原與IgE的結合，從而避免肥大細胞的活化和炎癥介質的釋放；3.IgE的調節；4.效應細胞和炎癥反應的抑制；5.修飾的樹突細胞(DC)誘導免疫耐受；6.誘導外周耐受，即IL-10誘導的抗原特異性T細胞殘疾可形成外周耐受；7.調節性T細胞(CD4+CD25+Tr細胞)的調節功能。
SIT的機制比較復雜，不同的免疫治療機制不同，取決於過敏原的性質、疾病涉及的組織和器官、免疫治療的方法、劑量和持續時間、使用的佐劑類型以及個體的遺傳性。因此，闡明該機制對提高SIT的臨床療效和安全性具有重要意義。
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