加強中藥材質量標準標準化的研究
中藥材是生產中藥飲片和中成藥的重要原料。因此，保證中藥材質量是保證中藥飲片和中成藥質量的關鍵和基礎。中藥材質量標準的標準化是中藥復方藥物標準化的基礎和前提。
目前大多數中藥材缺乏科學的質量標準，少數雖有壹定的質量標準，但未能真實全面地反映其臨床療效。再加上次生代謝產物的多態性、微量性和不穩定性，質量標準化研究進展緩慢，水平不高，嚴重制約了中藥產品的發展和質量水平的提高。
因此，在明確有效成分和指標成分的基礎上，建立和完善中藥材質量標準，使之科學化、規範化，並與國際接軌，是我們面臨的壹項重要而緊迫的任務。
綠色中草藥生產與中草藥資源的可持續發展
綠色原料藥必須保證無汙染，農藥殘留和重金屬含量要在非常安全的範圍內，有效物質基礎含量穩定可靠，要有嚴格的質量標準控制。
21世紀，為了自身的生存和發展，人類將攜手合作，精心保護環境，更加註重各種資源的可持續利用。1992聯合國環境與發展大會上，各國首腦簽署了《生物多樣性公約》，發表了《20世紀議程》。這兩個綱領性文件呼籲各國在保護環境和生態不受破壞的前提下發展經濟，並強調這是事關人類未來和發展的重大問題，應該得到全世界的重視。
中藥材，尤其是野生藥材，由於價格和市場的影響，往往會受到資源的破壞性破壞。比如冬蟲夏草、林蛙、王八(開顱原料)、肉蓯蓉等資源數量銳減。《國家重點保護野生藥材物種名錄》包含76種動植物藥材。因此，必須積極采取引種、栽培、種質保存、宏觀調控、搶救、研究和合理利用等壹系列綜合措施。
研發現代中藥，參與國際市場競爭。
現代中藥是指優質、高效、安全、穩定、質量可控、服用方便、劑型現代化，來源於中醫藥的經驗和臨床實踐，依托現代先進的科學方法和手段，遵循嚴格的規範和指標，如《藥物非臨床安全性研究質量管理規範》(GLP)、《藥物臨床質量管理規範》(GCP)、《藥品生產質量管理規範》(GMP)。這種中藥新藥科技含量高，具有三效(高效、速效、長效)、三小(用量小、毒性小、副作用小)、三便(便於儲存、攜帶、服用)的特點。符合並達到國際主流醫藥市場的指標和要求，因此具有較強的競爭力，可以在世界範圍內廣泛流通。
選擇那些在調節人體機能方面有明顯療效的單味中藥或復方及制劑，以及西醫難治的常見病，如抗衰老、老年病(骨質疏松癥、更年期綜合征、老年癡呆癥、糖尿病等)。)、心腦血管疾病、免疫性疾病、腫瘤、艾滋病等病毒性疾病。現代中藥的發展應充分發揮多靶點、多層次、整體治療機體的優勢，重視現代制劑技術和新劑型的運用。
生物技術在生藥學研究中的應用
21世紀生物技術的飛速發展，必然會深入生藥學領域。首先，生物技術可以在珍稀瀕危藥用動植物的保存和繁殖中發揮巨大作用。
其次，生物技術和基因重組可以在培育常用中藥優良品種方面發揮積極作用。特別是當中藥的有效成分和部位明確後，可以培育出優質、抗病力強、產量高的新品種，不斷提高中藥質量。
最後，生物技術還可以對中藥品種的鑒別做出更深入、客觀的研究。可選擇適當的DNA分子遺傳標記技術，如RFLP(限制性內切酶片段長度多態性)、RAPD(隨機擴增多態性DNA)、DNA測序等方法，根據DNA分子遺傳多樣性的不同程度，在中藥屬、種、亞種、種群或個體水平上準確鑒定研究對象。
現代中醫藥信息系統的建立
21世紀信息系統的快速發展將是中醫藥現代化的重要支撐條件。首先，進壹步完善各類專業數據庫，如中藥有效成分數據庫、中藥藥理毒理數據庫、中藥復方數據庫、中藥臨床療效數據庫、國外重要藥物數據庫等。，以及更進壹步的網絡和高速公路。同時，必須依靠人工智能，從浩如煙海、雜亂無章的中醫藥信息資源中，開發和挖掘最有價值的信息和規律。
其次，隨著計算機網絡的進壹步普及，中醫現代化的各種知識將得到廣泛傳播。比如中醫藥防治疾病的經驗和知識，中醫藥防治疾病的最新科研成果，都可以通過各種專家系統和軟件普及到每家每戶。這樣，中醫藥保護人民健康的作用將得到充分發揮，人民的健康水平將進壹步提高。
總之，生藥學作為我國藥學教育的專業課程，其教學內容側重於現代生藥學基礎理論和操作技術的應用，側重於生藥及其制劑的質量，中藥新藥和新資源的開發。
通過生藥學的教學，為我國天然藥物資源的開發利用打下良好的基礎，發展生產，提高中草藥及其制劑的質量，保證用藥的安全性和有效性，開展生藥學研究，為振興中醫藥做出貢獻。