進口藥材申報資料的項目和要求
申請人需要提交以下資料壹式兩份。
(壹)進口藥材申請表。
(2)申請人的藥品經營許可證或藥品生產許可證和營業執照(復印件)。
(3)供應商合法註冊的證明文件(如營業執照等)。)(復制)。
(4)采購合同(復印件)。
(5)藥材及其來源的質量標準。
現已成功註冊韓國紅參、韓國穿龍薯蕷、印度決明子、加拿大西洋參、伊朗藏紅花等非首次進口藥材；
目前已成功註冊韓國淫羊藿、蒼術、威靈仙、杏仁、赤芍等首批進口藥材。
聯系人:王曉峰經理。
電子郵件:[電子郵件受保護]
問題2:進口的中藥材、中藥飲片和原料藥應具備哪些證書和批件？進口的原料藥、中藥材、中藥飲片應有《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)或《進口藥品批準文號》，符合藥品進口程序，並有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》、《首次進口藥品檢驗報告書》。
2.進口藥材:進口藥材批準文件。
3.註冊證書和批準文號的有效期、生產國和進口包裝的標簽應當標明藥品名稱和註冊證號，並以中文標明。
4.該副本應具有供應商質量管理機構的原始印章。
5.在國務院規定的範圍內需要批準進口檢驗的，應當按照規定索取進口藥品檢驗報告書。
6.相關管理文件。
問題3:含有中草藥成分的產品能否進口，要看妳的產品是壹般食品、藥品還是保健品。理論上，它們都是可以訪問的。但是後兩個需要批準。前壹個比較簡單。如果想了解更多，可以聯系我。非常感謝
問題4:中藥材出口需要什麽資質和手續？35分國家稅務總局將其轉發給對外貿易經濟合作部。
關於進出口經營資格管理有關規定的通知
各省、自治區、直轄市及計劃單列市國家稅務局:
為加快外貿管理體制改革，促進和規範各類企業從事進出口業務，對外貿易經濟合作部制定了進出口經營資格管理的有關規定。《條例》對進出口經營資格實行分類管理，實行登記審批制；在核準或者登記企業進出口經營範圍時，不再單獨列出貿易方式，企業可以按照國家規定從事多種貿易方式的進出口業務；進出口企業資格證書年審期由每年3月31日改為4月30日。
為適應管理體制的變化，對外貿易經濟合作部從2002年6月65438+10月1開始啟用新的進出口經營資格審批格式。
現將《對外貿易經濟合作部關於印發的通知》(外經貿部發[2006 54 38+0]370號)和2002年新啟用的審批表轉發給妳們。請在辦理出口企業退(免)稅登記和日常管理時參照執行。
附件:2002年開始實施新的審批格式(略)
對外貿易經濟合作部關於印發進出口經營資格管理有關規定的通知
2001 7月10外經貿貿發[2001]370號各省、自治區、直轄市及計劃單列市外經貿委(廳、局)，新疆建設兵團外經貿局:為加快外貿管理體制改革，促進和規範各類企業從事進出口業務，我部制定了進出口管理的有關規定
特此通知
附件:《進出口經營資格管理相關規定》附件。
進出口經營資格管理的有關規定
為加快外貿管理體制改革，促進和規範各類企業從事進出口業務，現就企業進出口經營資格管理的有關問題規定如下:
壹是進出口經營資格登記核準，遵循自主申請、公開透明、統壹規範、依法監管的原則。各類企業(外商投資企業、商業物資、供銷社、邊境小額貿易企業，經濟特區和浦東新區企業除外，下同)的進出口經營資格實行統壹標準和管理辦法。
對外貿易經濟合作部授權各省、自治區、直轄市、計劃單列市及哈爾濱、長春、沈陽、Xi、成都、南京、武漢、廣州、珠海、汕頭市外經貿委，新疆建設兵團對外貿易經濟合作局(以下簡稱授權發證機關)辦理進出口經營資格登記，頒發《中華人民共和國進出口企業資格證書》。
二、企業的進出口經營資格，根據註冊或核準的經營範圍實行以下分類管理:
(壹)外貿流通經營權(經營各類商品和技術的進出口，國家限制或禁止的除外)。
(二)生產企業的自營進出口權(從事本企業自產產品的出口業務和本企業所需的機器設備、零部件、原輔材料的進口業務，國家限制或禁止進出口的商品和技術除外)。
外經貿部和授權發證機構在核準或登記企業進出口經營範圍時，不再單獨列出貿易方式，企業可按國家規定以多種貿易方式從事進出口業務。
三、申請進出口經營權企業的資格及所需材料。
(壹)申請外貿流通經營權的企業資質及需要提交的材料
1.資格
(1)企業應當具有企業法人資格，成立壹年以上，經工商行政管理部門登記註冊並取得《企業法人營業執照》，按照國家規定經過工商年檢。
(2)註冊資本(金)不低於500萬元人民幣(中西部地區不低於300萬元人民幣，下同)。
(三)已辦理稅務登記，依法納稅。
(四)企業法定代表人或者負責人在三年內未曾擔任過被吊銷對外貿易經營許可證的企業的法定代表人或者負責人(即企業在擔任法定代表人或者負責人期間因違法違規被吊銷對外貿易經營許可證)。
2.需要提交的材料:
(1)企業書面申請...> & gt
問題五:如何從批準文號上區分中藥和西藥？批準文號格式為:國藥準字+1字母+8位數字。
化學品1位數為H，中藥為Z，生物制品為S，體外診斷試劑為T，進口分裝藥品為J，SFDA整改的原保健藥品為S
問題6:報關中什麽樣的貨物是重要毒品？它需要北京美國食品藥品監督管理局的批準才能正式進口。希望能幫到妳。
問題7:進口海馬幹需要進口藥材批文嗎？當然需要審批備案。