有超過150的建築有叛逆傾向...
雖然我也不喜歡中國的音樂，但是不好評價。
也許是我們不理解的東西..但也有它的價值，這是不可否認的事實。
我覺得中國音樂的特點應該是:喜與悲。
應答者:Ami-見習魔術師2級6-4 14:16
在壹萬種動物中，絕大多數屬於無脊椎動物，脊椎動物只占壹小部分。它是脊索動物的壹個亞科。動物學家近年來傾向於將無脊椎動物分為31門。國外也有人包括西德Grell教授1971建立的Placozoa和丹麥Kristensen近年建立的Loricifera，將無脊椎動物分為33門。雖然動物物種差異很大，但壹般認為它們都是同壹祖先的後代，有壹定的親緣關系，是漫長歷史發展的產物。
大多數學者都同意，所有的動物都可以被“區分”為個體物種(反映歷史的不連續性)和“概括”為大、小群體(反映歷史的連續性)，這兩者都是分類學的基本內容。物種是分類的基本單位，是人們認識和區分動物的單位。從歷史的角度來看，壹個群體無論大小，都必然有其從無到有的起源過程和從縱向到橫向的發展過程。壹方面是多樣化(增加物種數量)，另壹方面是復雜化(提高有機體水平)。由於生活條件的改變或其他原因，某些動物的結構復雜，或產生新的器官，或舊的器官結構變得更復雜；因為器官的相關變異，有的器官變了，有的也變了。此外，當動物過渡到固定的生活方式或寄生的生活方式時，也會有壹個單向的特化過程，即壹些器官發育，另壹些器官急劇退化。因此，進化過程不是簡單的動物結構的不斷發展，而是壹個進化和退化變化並存的復雜過程。
現存的動物是由古代動物發展而來的。除了從祖先那裏保留下來的特征，他們還發展了祖先沒有的特征，適應了新的生活條件。新的進化變異不僅可能發生在成年動物身上，也可能發生在它們生命的不同時期。動物界的各種群體都是由同壹祖先的單細胞生物進化而來的。壹般認為動物界和植物界都來自同壹個祖先。色素體可以自養和異養的單細胞生物可能是最原始的動物，而壹般以植物或其他動物為食的異養動物出現得較晚。
最原始的原生動物可能是原始的原生動物。在現存的原生動物中，鞭毛動物可能是從這種原始鞭毛進化而來的，其他種類的現代原生動物也是從它演化而來的。多細胞動物起源於單細胞動物，但單細胞動物如何進化成多細胞動物壹直沒有定論。有人認為多細胞動物來源於原始多核纖毛蟲。當它們的細胞質分裂並包圍每1個細胞核時，它們形成壹個具有纖毛的多細胞實體。但大多數動物學家認為，多細胞動物是由群體鞭毛蟲進化而來的。鞭毛蟲的原始類群雖然仍屬於原生動物，但細胞之間已經有了親緣關系，如現存的草菇，營養細胞和生殖細胞的分化，細胞之間通過原生質橋連接，所以類群內的個體已經失去了獨立生活的能力。因此，像草菇這樣的生物被認為是單細胞動物向多細胞動物過渡的壹種形式。
Meso-zoa是壹種生活在海洋中的微小寄生性動物，是最簡單、最堅固的原始多細胞動物。由於其細胞核內的DNA含有23%的鳥嘌呤和胞嘧啶，與原生動物相似，低於扁形動物，因此被認為是最原始的後生動物，是介於原生動物和後生動物之間的壹種類型。
海綿動物是壹個非常古老的類群。因為它有領細胞，所以和原生動物的鞭毛蟲很像。所以人們認為它是由原始鞭毛蟲進化而來的。但很早就從多細胞動物的軀幹中分離出來；由於其在胚胎發育中的周轉，多孔動物成為1動物進化中的特殊盲分支，稱為側生動物(或周轉動物)，而其他所有多細胞動物統稱為真多細胞動物或真後生動物(Eu-metazoa)。
真正的多細胞動物首先發展出輻射對稱的腔腸動物。它是典型的具有消化腔的雙胚動物，可能來源於與浮遊幼蟲相似的祖先球蟲，發展為原始水母型，再發展為固定水螅型和復雜自由遊動水母型。而櫛水母是壹種自由漂浮的動物，與水母相似，體型基本呈放射狀對稱，但兩側放射狀對稱明顯。結構上有些特殊，比如有中胚層原基而不是蟄細胞。近年來，大多數動物學家主張將其列為獨立門。
當動物過渡到爬行生活時，會引起頭部的分化以及兩側對稱和中胚層的發育。在原始三胚層動物的進化分支中，原口目和後口目在結構和功能上表現出許多重要的進化特征。原腸胚胚胎期由原口(胚孔)發育成成體口的動物統稱為原蟲。除了較大的門側柏門、節肢動物門、輪蟲門、線蟲門、線蟲門、軟體動物門、環節動物門和節肢動物門之外，還有壹些屬於原生動物的小門。
最原始的原生動物門是扁形動物門，它沒有體腔。可能是浮遊幼蟲的祖先首先進化成最原始的環節動物，而寄生生活的扁形動物明顯是從自由生活的物種進化而來，最後進化成體內寄生蟲(如帶絳蟲)，從而引起壹系列的器官變化，如消化系統趨於退化(帶絳蟲)甚至完全消失(帶絳蟲)。Nemertinea，少數動物，也屬於動脈瘤動物類。它不僅有肛門和發達的頭神經節，而且有初級閉合循環系統。此外，它還具有側門的壹些特征，如纖毛上皮、原腎管等。，可能是壹種獨立生活的扁形蟲。顎口線蟲，建立於1972，也是壹種非整倍體動物。口位於腹面，無肛門；雖然沒有體腔，但基質很少，只有單層纖毛上皮細胞。在進化中，它們似乎與扁平動物和假體腔動物都有關系。
假體腔是由胚胎期的囊胚腔到成體形成，而不是由中胚層形成，體壁和消化道之間沒有體腔膜。假體腔動物中的7個門(輪蟲、腹足綱、線蟲綱、線蟲綱、棘頭目、茴香目和內肛目)不是壹個自然類群，所有的門都有假體腔，但其他的差別很大。因此，它們的親緣關系很難確定，只有輪蟲和腹足類可能與桔梗有親緣關系。假體腔腸動物雖然在進化上比沒有腔腸動物更高級，但沒有進壹步發展，也是進化上的壹些盲分支，是介於腔腸動物和真腔腸動物之間的壹個群體。
在軟體動物，原生動物中，壹個真正的腔開始出現。其真腔采用裂腔法形成，但不發達，僅存在於心包腔、腎和性腺腔。因為軟體動物是螺旋卵裂，有擔輪，說明軟體動物可能來自擔輪類型的祖先。擔輪藻在形態上類似於海洋比目魚的軟體動物幼體，最原始的軟體動物仍有梯狀神經，這表明它可能與比目魚有關。原生動物原始類型中最進化的分支是節肢動物和節肢動物。低等環節動物也有螺旋卵裂和擔輪，與軟體動物相似，表明它們起源相同。但環節動物出現分節和附肢，真口器更發達。此外，還有封閉的循環系統和鏈狀神經，比軟體動物更高級。雖然環節動物和軟體動物起源於同壹個祖先，但它們向不同的方向進化。因為附肢分節，進壹步復雜化，動物身體的結構層次提高了很多，導致節肢動物種類最多，適應範圍最廣。節肢動物是原生動物進化和發展的頂點，有分節的身體和外骨骼保護；分節的附屬物，發達的肌肉和鏈狀神經使結構靈活有力。毫無疑問，它們來自環節動物，但動物學家對它們的起源是單源還是多源仍持有不同看法。有人認為滅絕的三葉蟲是最原始的，由1分支進化成螯形亞目，1分支進化成甲殼綱；其他原始節肢動物，如周綱，從1分支進化為多足類，1分支進化為昆蟲綱。但也有人認為節肢動物的不同類群是節肢動物的祖先，節肢動物的不同類群沿著三個主要方向進化，分別是三葉蟲、螯形類(劍尾目和蛛形綱)和顎類(甲殼綱、多足類和昆蟲綱)。因此，認為節肢動物是多源性的。三大分支的發展是沿著同法變異法的道路進行的，不僅形態發生了變化，還將壹些生活方式從水生變為陸生。昆蟲綱無疑是節肢動物門的高級代表。
Echiuridea與Sipuncalida非常相似，如螺旋分裂、擔輪體、結節病、體腔不分開，後腎管也起生殖管的作用。不同的是，星蟲的內含子和蟑螂的吻不是同源的，星蟲沒有剛毛和節段的痕跡。Priapulida具有真正的體腔，幼蟲期與成蟲期相似。它的進化位置需要進壹步研究和確定。附肢有爪的甲殼綱、體型不超過65，438±0mm的緩步動物和寄生生活的五口目是很久以前從環節動物的祖先中分離出來的三個分支，但它們在進化水平上都已經超越了環節動物。它們都屬於節肢動物的近親。還有來自原始三角龍的三種不同類型的小分支，從寒武紀開始出現，如外胚層、腕足和蚤目，其肛門在觸手冠外張開。三組都是久坐的，有真口器，後腎，觸手冠。但它們之間在進化上是否有直接的親緣關系還沒有完全確定，只是壹致認定它們介於原生動物和後生動物之間。過去，內肛門和外肛門合並為苔蘚蟲，但前者是假腔腸動物，後者是真腔腸動物。如今，大多數動物學家認為這兩個門應該是獨立的。
原腸胚階段的原口成為成體的肛門，與原口相反的壹端重新開口進入成體口中的動物，統稱為後口動物。它們通過腸腔法形成中胚層，具有由中胚層形成的內骨骼；神經系統呈繩狀或管狀；有真體腔。後生動物包括毛顎動物、棘皮動物、臂尾輪蟲、半棘動物和脊索動物。毛顎類動物在體壁結構、消化道和體腔膜上與原生動物相似，是後者的壹個特殊分支。其余的後口動物是由類似於現存棘皮動物的羽腕幼體的祖先發展而來的。棘皮動物門的大多數代表動物是輻射對稱的(次生現象，幼蟲是雙側對稱的)，這與過渡到固著或很少活動有關。在進壹步的進化發展中，壹些動物重新形成了雙側對稱。過去，Pogonophora壹直被認為是最高級的無脊椎動物。但自從1970發現分節、有剛毛的尾形種後，有人認為它們與環節動物的多毛類有親緣關系。因此，腕足動物的進化位置仍有爭議。因為半棘螈(如柱頭)只有胚胎脊索(口脊索)，雖然有1不完善的背側神經管和鰓裂，但仍有腹側神經管，其幼蟲與棘皮動物海星非常相似。因此，目前不將其放在脊索動物中，而是放在介於無脊椎動物和脊索動物之間的位置。從無脊椎動物的進化可以看出，它們的結構和功能已經從簡單的單細胞向復雜的多細胞轉變；從兩胚層到三胚層；從徑向對稱到兩側對稱；身體從不分節變成有節；從無附屬物到有附屬物，再到分段附屬物；體腔從無水體腔到假體腔再到真體腔的進化，有利於動物更好地適應陸地和水上的各種生活條件，各種動物之間都有或近或遠的親緣關系。雖然原生動物在進化中起了重要作用，但後生動物是整個無脊椎動物的支柱，無脊椎動物進化成了更高級的脊索動物。
大多數動物學家認為脊索動物起源於棘皮動物。至於脊索動物的祖先，可能是原始的無頭動物，特化為兩個分支，即固定生活的尾索動物(如海鞘)和傾向於生活在水下的頭索動物(如文昌魚)。文昌魚有1脊索，中空的背神經管和鰓裂。原始頭足類動物是由原始無頭動物的脊椎，也就是脊椎動物的祖先進化而來的。高等動物的脊索動物和鰓裂只存在於胚胎期。脊索動物包括脊索動物亞門、三尖杉亞門和脊椎動物亞門。脊索動物的進化是從原始無頭到原始有頭；從無顎(化石甲魚，圓嘴)到有顎(魚類祖先)；從水生生物到陸生生物；從不含羊膜到含羊膜；從溫血動物到熱血動物。最早的脊椎動物出現在淡水中，古生代的誌留紀和泥盆紀被稱為“魚時代”。誌留紀以來出現了盾形魚、軟骨魚和硬骨魚，但盾形魚在泥盆紀末期滅絕，而軟骨魚和硬骨魚仍在各種水域中繁衍。兩棲動物出現於泥盆紀，在晚古生代的石炭紀達到頂峰。石炭紀末期，爬行動物由原始兩棲動物進化而來。到了中生代，整個自然界幾乎都被爬行動物占據，所以常被稱為“爬行動物時代”。目前普遍認為爬行動物很可能起源於兩棲類中的石炭紀蠑螈，尤其是該綱中的蜥腳類動物。
1.4億多年前的侏羅紀晚期，出現了最早的鳥類。鳥類起源於爬行動物。到了新近紀和第三紀，鳥類的種類顯著增加，主要是因為它們的體溫恒定，減少了對環境的依賴，也因為它們適應了飛行的生活方式，在形態結構和生理功能上變得特化，逐漸發展成為現代鳥類。哺乳動物(哺乳動物)也起源於爬行動物(有孔蟲)。到了7000萬年前，新生代初期，哺乳動物在長期的歷史發展過程中逐漸出現了壹系列進步的特征。因此，哺乳動物取代了爬行動物，在動物界占據了主導地位，所以新生代的第三紀常被稱為“哺乳動物時代”。
動物學家根據它們的進化史，人工構建了1棵進化樹。樹下部的樹枝代表古代動物；它們保持原來的結構。系統樹末端的分支是在不同的歷史發展階段從主幹中分離出來的。在構建動物界的系統發育樹時，不僅要考慮現代成年動物和化石成年動物的結構，以及它們周圍的環境條件，還要考慮它們的個體發育特征。只有這樣，系統樹才能更接近實際情況。