摘要：[目的]提高離子交換純水器制備純水的質量和產量[方法]老化樹脂吸附的主要雜質離於最大程度置換出來指示再生終點[結果]純水最高比電阻達33.3×105Ω·cm，周期產水約700L[結論]與原法比較，純水質量和產量均有明顯提高。關鍵詞：離子交換法；樹脂；老化；再生分析實驗室用純承質量如何直接影響分析結果的準確性。據國家標準規定，實驗用水必須符合GB6682-l986“實驗室用水規格”中3級水的質量要求，即水溫在25℃時，比電阻≥5×105Ω·cm(電導率≤2.0μs／cm)。“離子交換制備純水以其水質好，成本低，使用方便等優點得到各級實驗室的普遍使用。但在日常工作中發現，目前許多實驗室使用的離子交換純水器，當樹脂老化後，若采用傳統的“常規處理方法再生樹脂，其制備的純水往往質量不高，難以滿足日益增多的微量組分分析用水要求。針對這個問題．我們實驗室將常規處理的再生方法加以改進。以老化樹脂吸附的主要雜質離子最大程度置換出來指示再生終點，結果提高了制備純水的質量和產量。現將方法報告如下。1材料1．1試劑7%鹽酸溶液；8%氫氧化鈉；O.01mol／LEDTA標準溶液；1+1氨水；硝酸銀標準溶液(每毫升硝酸銀相當0.50mg氯化物)；5%鉻酸鉀；0.25mol／L和0.025mol／L硫酸。1．2儀器DDS-IIC型電導率儀，上海南華醫療器械廠。2操作方法2．1陰陽樹脂除雜，清洗將失效的樹脂陰陽分開，分別置於兩個塑料盆中，用自來水漂洗．除去可見的雜質和破碎的樹脂，去水並反復漂洗2～3次，抽幹。2．2陽樹脂再生往陽樹脂盆中加入7%鹽酸溶液浸沒樹脂，輕輕攪動幾次，靜置2～3min．傾去酸液，抽幹。反復5～6次後，檢驗酸液中鈣鎂離子含量。方法：吸取1．0ml酸液，加1+1氨水調至中性，以鉻黑T為指示劑，用0．01mol／LEDTA滴定至終點，溶液由紫紅變為亮蘭，記錄消耗的EDTA量，重復以上操作，直至直至吸取1.0ml酸液消耗EDTA量降低至穩定值為止。2．3陰樹脂再生往陰樹脂盆中加入8%氫氧化鈉溶液浸沒樹脂，輕輕攪動幾次，靜置2～3min後，傾去堿液，抽幹。反復7～8次後，檢驗堿液中氯離子含量。方法：吸取1.0ml堿液置於50ml蒸發皿上，加1滴1%酚酞溶液，用0.25mol／L硫酸調至溶液呈微紅色後，用0.025mol／L硫酸調至溶液紅色剛好退去．加0.5ml5%鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標準溶液滴定至終點，記錄消耗硝酸銀溶液量。傾去堿液，抽幹。重復以上操作，直至吸取1.0ml堿液消耗硝酸銀量降低至穩定值為止。2．4漂洗將檢驗合格的陰陽樹脂用離子水反復漂洗至中性，即陽樹脂洗至pH6．5～7．5，陰樹脂洗至pH7～8。2．5裝柱用小燒杯把樹脂連同水壹起1．0ml酸液消耗EDTA量降低至穩定值裝入柱內．按順序連接好柱子，通水。3結果以自來水為原水通過改進再生法的純木器，其制備的純承質量和產量與常規處理再生法比較。4討論離子交換純木器常規處理的再生方法(以下稱原法)以進出的酸堿液pH值不變(用pH試紙測定)指示再生終點，筆者認為方法過於簡單．改進的方法是以老化樹脂吸附的主要雜質離子(Ca2+、Mg2+、cl-)最大程度置換出來以指示再生終點，通過檢驗流出的再生劑中無Ca2+、Mg2+、cl-或降低至含量不變。說明樹脂吸附的雜質離子與再生劑的H+和OH-之間置換達到動態平衡，此時樹脂才真正獲得最大程度的“再生”。.大孔吸附樹脂是在離子交換樹脂的基礎上發展起來的。1935年英國的Adams和Holmes發表了由甲醛、苯酚與芳香胺制備的縮聚高分子材料及其離子交換性能的工作報告，從此開創了離子交換樹脂領域。20世紀50年代末合成了大孔離子交換樹脂，是離子交換樹脂發展的壹個裏程碑。上世紀60年代末合成了大孔吸附交換樹脂，並於70年代末用於中草藥有效成分的分離，但我國直到80年代後才開始有工業規模的生產和應用。大孔吸附樹脂目前多用於工業廢水處理、食品添加劑的分離精制、中草藥有效成分、維生素和抗菌素等的分離提純和化學制品的脫色、血液的凈化等方面。1大孔吸附樹脂的特性及原理大孔吸附樹脂（macroporousabsorptionresin）屬於功能高分子材料，是近30余年來發展起來的壹類有機高聚物吸附劑，是吸附樹脂的壹種，由聚合單體和交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑經聚合反應制備而成。聚合物形成後，致孔劑被除去，在樹脂中留下了大大小小、形狀各異、互相貫通的孔穴。因此大孔吸附樹脂在幹燥狀態下其內部具有較高的孔隙率，且孔徑較大，在100～1000nm之間，故稱為大孔吸附樹脂。大孔樹脂的表面積較大、交換速度較快、機械強度高、抗汙染能力強、熱穩定好，在水溶液和非水溶液中都能使用。大孔吸附樹脂具有很好的吸附性能，它理化性質穩定，不溶於酸、堿及有機溶媒，對有機物選擇性較好，不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響，可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物質。大孔樹脂是吸附性和篩選性原理相結合的分離材料，基於此原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經壹定的溶劑洗脫而分開。由於大孔吸附樹脂的固有特性，它能富集、分離不同母核結構的藥物，可用於單壹或復方的分離與純化。但大孔吸附樹脂型號很多，性能用途各異，而中藥成分又極其復雜，尤其是復方中藥，因此必須根據功能主治明確其有效成分的類別和性質，根據“相似相溶”的原則，即壹般非極性吸附劑適用於從極性溶液(如水)中吸附非極性有機物；而高極性吸附劑適用於從非極性溶液中吸附極性溶質；中等極性吸附劑，不但能夠從非水介質中吸附極性物質，同時它們具有壹定的疏水性，所以也能從極性溶液中吸附非極性物質。2大孔吸附樹脂在中藥中的應用大孔吸附樹脂在上世紀70年代末開始應用於中草藥化學成分的提取分離，1979年中國醫學科學院藥物研究所植化室報道大孔樹脂可用於三棵針生物堿、赤芍苷、天麻苷、薄蓋靈芝中尿嘧啶與尿嘧啶核苷的分離。其對中草藥化學成分如生物堿、黃酮、皂苷、香豆素及其他壹些苷類成分都有壹定的吸附作用。如人參總皂苷、甘草酸、三七總皂苷、絞股藍總皂苷、蒺藜總皂苷、桔梗總皂苷、知母總皂苷、刺玫果皂苷、毛冬青皂苷、西洋參花皂苷、銀杏葉黃酮、葛根黃酮、橙皮苷、蕎麥蘆丁、川烏、草烏總生物堿、喜樹堿、川芎提取物(含川芎嗪及阿魏酸)、銀杏內酯及白果內酯、丹參總酚酸、茶多酚、紫草寧、白芍總苷、赤芍總苷、紫蘇色素、膽紅素、大黃遊離蒽醌等等。它對糖類的吸附能力很差，對色素的吸附能力較強。利用大孔吸附樹脂的多孔結構和選擇性吸附功能可從中藥提取液中分離精制有效成分或有效部位，最大限度地去粗取精，因此目前這項技術已廣泛地運用於各類中藥有效成分及中藥復方的現代化研究中。中藥復方采用大孔樹脂吸附工藝的特點：（1）可提高中藥制劑中有效成分的相對含量：僅從固形物收率壹項看，水煮法收率壹般為原生藥量的30％左右，水提醇沈法收率壹般為原生藥量的15％左右，而用大孔樹脂技術僅為原生藥的2％～5％左右。可以克服傳統中成藥“粗、大、黑”的缺點。同時可節約成品的包裝成本。（2）產品不吸潮：水煎液中大量的糖類、無機鹽、粘液質等強吸潮性成分，因不被大孔樹脂吸附而除去，所以在作固體制劑時吸潮性小，易於操作和保存。（3）縮短生產周期：免去靜置沈澱、濃縮等耗時多的工序，節約生產成本。（4）去除重金屬汙染，提高成品的國際競爭力。3大孔樹脂吸附技術應用的問題探討目前，大孔樹脂吸附分離技術在中藥領域中應用的主要問題是：首先，中藥復方通過多成分、多靶點起作用，其有效成分分屬於各類化學物質，理化性質差別大，但大孔樹脂對各類成分的吸附特征壹般不同，吸附量差別很大，很難用壹種樹脂將所有有效成分分離出來，常需多種樹脂聯合應用，這就增加了工藝的復雜性和成本；而且，中藥中某些多糖類有效成分和多肽類有效成分用大孔樹脂吸附技術精制效果不好。其次，大孔樹脂的吸附容量有待提高。再次，大孔樹脂在使用過程中會因衰化而以碎片形式脫落，進入藥液中產生二次汙染，嚴重影響產品的安全性，需采用壹定的技術除去脫落的樹脂碎片，以提高藥品的安全性。因此，運用大孔吸附樹脂精制中藥的關鍵在於保證應用的安全性、有效性、穩定性及可控性。（1）安全性樹脂的組成與結構既決定著樹脂的吸附性能，也可從中了解可能存在的有害殘留物。如天津南開大學化工廠生產的AB-8樹脂，其單體為苯乙烯，交聯劑為二乙烯苯，致孔劑為烴類，分散劑為明膠。其中的殘留有苯乙烯、芳烴(烷基苯、茚、萘、乙苯等)，脂肪烴、酯類，這些物質的可能來源是未完全反應的單體、交聯劑、添加劑及原料本身不純引入的各種雜質。顯然，樹脂自身的規格標準與質量要求對中藥提取液的純化效果和安全性起著決定性作用。因此，實際應用時應向樹脂提供方索取以下資料，以便充分了解各種樹脂的結構、性能和適用範圍：大孔吸附樹脂規格標準的內容包括名稱、牌(型)號、結構(包括交聯劑)、外觀、極性；以及粒徑範圍、含水量、濕密度(真密度、視密度)、幹密度(表觀密度、骨架密度)、比表面、平均孔徑、孔隙率、孔容等物理參數；還包括未聚合單體、交聯劑、致孔劑等添加劑殘留量限度等參數。應寫明主要用途，並說明該規格標準的級別與相關標準文號等。（2）有效性近年來，大孔樹脂吸附技術在中藥領域內的應用日益增多，其精制中藥復方的優勢也越來越得到人們的重視。然而由於中藥復方中成分較復雜，其有效成分可能為壹系列的多個化合物，包括組成復方的單味藥的有效成分以及復方提取可能形成的復合物。大孔樹脂對不同成分的吸附選擇性大不相同，加上不同成分間吸附競爭的存在，使得實際吸附狀況十分復雜，經過樹脂精制後，復方中有效成分的保留率也不同，會使實際上各藥味間的用量比例產生改變。故中藥復方運用大孔樹脂精制，首先要明確純化目的，充分考慮采用樹脂純化的必要性與方法的合理性，研究解決其有效性評價這壹基礎問題。用樹脂分離純化復方是發展趨勢，但因中藥成分多，壹個成分代表不了該方的全部作用(性質、強度)，尤其是復方，未知成分，所以中藥復方混合上柱純化者，應作相應的、足以能說明純化效果的研究，提供出詳盡的試驗資料，壹般僅用壹個指標，壹種洗脫劑是不能說明其純化效果的，要根據處方組成盡可能以每味藥的主要有效成分為指標監控各吸附分離過程，在確有困難時可配合其他理化指標。在理化指標難以保證其“質量”時，還應配合主要藥效學對比試驗，以證明上柱前與洗脫後藥物的“等效性”。（3）穩定性、可控性大孔吸附樹脂純化的主要工藝步驟為：上柱—吸附—洗脫。在應用中要保證其吸附分離過程的穩定可控。我們可用目標提取物的上柱量、比吸附量、保留率、純度等參數來評價純化效果，建立純化工藝的規範化研究標準，防止成分泄漏或漏洗，對各因素進行考察，從而保證工業生產的穩定性，進而達到可控的目的。目前，國家食品藥品監督管理局對大孔吸附樹脂在中藥復方中的應用已初步制訂了相應的質量標準及規範技術文件。可以相信，隨著各基礎研究和應用研究的不斷深人，大孔吸附樹脂吸附分離技術也將得到更好的發展，必然對中藥現代化的進程起到積極的推進作用。大孔樹脂在中藥成分分離中的應用大孔樹脂是不溶於酸、堿及各種有機溶劑的有機高分子聚合物,應用大孔樹脂進行分離的技術是20世紀60年代末發展起來的繼離子交換樹脂後的分離新技術之壹。大孔樹脂的孔徑與比表面積都比較大,在樹脂內部具有三維空間立體孔結構,由於具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點,本文從大孔樹脂的性質、分離原理、影響吸附及解吸的因素、樹脂的預處理及再生方法、溶劑殘留等方面對大孔吸附樹脂進行了評述,以期為大孔吸附樹脂在中藥有效成分分離中的應用提供參考。1大孔樹脂的性質及分離原理大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、а-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙腈等為原料加入壹定量致孔劑二乙烯苯聚合而成,多為球狀顆粒,直徑壹般在0.3～1.25mm之間,通常非極性、弱極性和中極性,在溶劑中可溶脹,室溫下對稀酸、稀堿穩定。從顯微結構上看,大孔吸附樹脂包含有許多具有微觀小球的網狀孔穴結構,顆粒的總表面積很大,具有壹定的極性基團,使大孔樹脂具有較大的吸附能力;另壹方面,些網狀孔穴的孔徑有壹定的範圍,使得它們對通過孔徑的化合物根據其分子量的不同而具有壹定的選擇性。通過吸附性和分子篩原理,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經壹定的溶劑洗脫而達到分離的目的。2吸附及解吸的影響因素2.1樹脂結構的影響大孔樹脂的吸附性能主要取決於吸附劑的表面性質,即樹脂的極性(功能基)和空間結構(孔徑、比表面積、孔容),壹般非極性化合物在水中可以為非極性樹脂吸附,極性樹脂則易在水中吸附極性物質。劉國慶等在研究大孔樹脂對大豆乳清廢水中異黃酮的吸附特性時發現由於加熱、堿溶工藝使壹部分黃酮苷生成了苷元,故而非極性和弱極性大孔樹脂有利於異黃酮的吸附,而且解吸容易。韓金玉等研究了5種大孔樹脂發現弱極性樹脂AB8適合銀杏內酯和白果內酯的分離。潘見等研究了10種大孔樹脂發現,極性和弱極性樹脂有利於葛根異黃酮的吸附與解吸且較高的比表面積、較大的孔徑、較小的孔容有利於吸附。2.2被吸附的化合物結構的影響壹般來說,被吸附化合物的分子量大小和極性的強弱直接影響到吸附效果。歐來良等研究發現葛根素的分子結構有壹極性糖基(Glu)和壹個非極性黃酮母核,結構總體顯示弱極性,同時又具有酚羥基結構,可以作為壹個良好的氫鍵供體,所以弱極性且具有氫鍵受體結構的吸附樹脂,對葛根素具有較好的分離效果。同時,大孔樹脂本身就是壹種分子篩,可按分子量的大小將物質分離,如潘見等發現對於分子量較大的葛根黃酮各組分孔徑小於10nm的樹脂吸附量都不高。朱浩等探討了LD605型大孔樹脂純化具有不同母核結構有效部位的特性,發現以藥材計吸附能力,生物堿>黃酮>酚性成分>無機物,以指標成分計,為黃酮>生物堿>酚性成分>無機物。2.3洗脫劑的影響通常情況下洗脫劑極性越小,其洗脫能力越強,壹般先用蒸餾水洗脫,再用濃度逐漸增高的乙醇、甲醇洗脫。多糖、蛋白質、鞣質等水溶性雜質會隨著水流下,極性小的物質後下。對於有些具有酸堿性的物質還可以用不同濃度的酸、堿液結合有機溶劑進行洗脫。任海等研究發現大孔樹脂提取分離麻黃堿時鹽酸的洗脫效果明顯優於有機溶劑,而0.02mol/L的鹽酸與甲醇不同比例混合時洗脫率明顯提高。朱英等用大孔樹脂分離油茶皂苷和黃酮時發現20%、30%乙醇洗脫液主要含黃酮,40%、50%、95%主要含油茶皂苷。2.4pH值的影響中藥中的許多成分有壹定的酸堿性,在pH值不同的溶液中溶解性不同,在應用大孔樹脂處理這壹類成分時pH值的影響顯得至關重要。對於堿性物質壹般在堿液中吸附酸液中解吸,酸性物質壹般在酸液中吸附堿液中解吸,例如麻黃堿,任海發現在pH為11.0時吸附最好,為5.0、7.0時由於麻黃堿已質子化吸附量極少。但也有例外,如黃建明[8]對草烏生物堿進行考察時發現pH對SIP1300型大孔樹脂無顯著影響。2.5溫度的影響大孔樹脂的吸附作用主要是由於它具有巨大的表面積,是壹種物理吸附,低溫不利於吸附,但在吸附過程中又會放出壹定的熱量,所以操作溫度對其吸附也有壹定的影響。潘廖明等對LSA8型樹脂進行吸附動力學及熱力學特性的研究,得到該樹脂在不同溫度下對大豆異黃酮的吸附等溫線,分析知該樹脂在35℃時對大豆異黃酮具有較好的吸附效果。2.6原液濃度的影響原液濃度也是影響吸附的重要因素,黃建明等研究表明如果原液濃度過低提純時間增加,效率降低;原液濃度過高則泄漏早,處理量小,樹脂的再生周期短。韓金玉等研究表明AB8樹脂對銀杏總內酯的吸附率先隨濃度的增加而增加。達到壹定值後再隨濃度增加而減小,而總吸附量則隨濃度的增大而增大,達到壹定值後基本不再變化。2.7其它影響因素藥液在上柱之前壹般要經過預處理,預處理不好則會使大孔樹脂吸附的雜質過多,從而降低其對有效成分的吸附。洗脫液的流速、樹脂的粒徑、樹脂柱的高度也會產生壹些影響,通常較高的洗脫液流速、較小的樹脂粒徑和較低的樹脂高度有利於增大吸附速度,但同時也使單柱的吸附量有所降低。玻璃柱的粗細也會影響分離效果,當柱子太細,洗脫時,樹脂易結塊,壁上易產生氣泡,流速會逐漸降為零。3大孔吸附樹脂的預處理及再生大孔樹脂壹般含有未聚合的單體、制孔劑、引發劑及其分解物、分散劑和防腐劑等脂溶性雜質,使用前應先預處理。壹般選用甲醇、乙醇或丙酮連續洗滌數次,洗至加適量水至無白色渾濁現象,再用蒸餾水洗至無醇味即可。必要時還要用酸堿液洗滌,最後用蒸餾水洗至中性即可。樹脂用久了吸附的雜質就會增多,降低其吸附能力,故使用壹段時間後需要再生。樹脂的再生通常可以用溶劑來實現,乙醇是常用的再生劑。采用80%左右的含水醇、酮或含有酸、堿的含水醇、酮進行洗滌,再生效果也很好,某些低極性的有機雜質,可采用低極性溶劑進行再生。4有機溶劑殘留的控制大孔樹脂技術已經列為國家“十五”期間重點推廣技術,但大孔樹脂有機溶劑殘留物的安全問題存在很多爭論,因此國家藥監局規定對大孔樹脂可能帶來的有機溶劑殘留物進行檢測,對其殘留量加以控制。袁海龍等采用毛細管氣相色譜法,配以頂空進樣對D101大孔樹脂可能帶來的7種殘留物進行測定取得了很好的效果。陸宇照等的研究也表明以醇處理及酸堿處理好的D101型大孔樹脂提取中藥是安全可靠的。5大孔吸附樹脂在中藥成分研究中的應用,在中藥有效成分的提取研究方面應用大孔樹脂最多的是黃酮(苷)類、皂苷類和其它苷類、生物堿類,在遊離蒽醌、酚類物質、微量元素等方面的研究中也有用到。5.1黃酮(苷)類最有代表性的是銀杏葉提取物(GBE),陳沖等[14]應用大孔樹脂提取GBE,既達到其質量標準,又降低了成本。史作清等又研制出ADS17、ADS21、ADSF8等大孔樹脂,其中ADS17對黃酮類化合物具有很好的選擇性,可得到黃酮甙含量較高的GBE。陸誌科等研究了大孔樹脂吸附分離竹葉黃酮的特性,選擇6種大孔吸附,比較其對竹葉黃酮的吸附性能及吸附動力學過程,發現AB8樹脂較宜於竹葉黃酮的提純,經AB8樹脂吸附分離後,提取物中黃酮含量提高壹倍以上。5.2皂苷和其它苷類大孔樹脂在苷類的提取純化工藝中應用很多。如蔡雄等對D101型大孔吸附樹脂富集純化人參總皂苷的吸附性能與洗脫參數進行了研究,結果表明以50%乙醇洗脫,人參總皂苷洗脫率在90%以上,幹燥後總固形物中人參總皂苷純度達60.1%。李朝興等通過對7種吸附樹脂進行篩選實驗,通過對樹脂孔徑和比表面積的比較發現AASI-2樹脂對絞股藍皂苷的吸附量大,速率快,且易於洗脫,回收率高。李慶勇等考察大孔樹脂提取刺五加中的丁香苷的最佳工藝發現刺五加苷最好的提取方法是以水為溶劑,常溫超聲波提取,濃縮後,用HPLC檢測丁香苷含量,按照丁香苷與幹樹脂質量比0.021的量向濃縮液中加入樹脂,緩慢攪拌吸附1h,吸附平衡時間約1h,離心,濾出樹脂,裝柱,用體積分數為20%的乙醇-二氯甲烷混合溶劑洗脫,收集洗脫液,再經冷凍幹燥處理,得產物。5.3生物堿類羅集鵬等采用大孔樹脂對黃連藥材及其制劑中的小檗堿進行了富集,研究表明含0.5%硫酸的50%甲醇解吸能力好,平均回收率達100.03%,符合中藥材及其制劑中有效成分定量分析要求,故可用於黃連藥材及其制劑中的小檗堿的富集及除雜。張紅等考察了7種大孔樹脂發現AB-8吸附及解吸效果較好,是壹種較適宜的吸附劑,並對其工藝進行考察,結果27℃、1mol/L鹽離子濃度、pH8的水相為最佳上樣條件,洗脫劑為pH3的氯仿乙醇(1∶1)混合溶劑。秦學功、元英進應用DF01型樹脂能直接從苦豆籽浸取液中吸附分離生物堿,在室溫、吸附液pH為10,NaCl濃度為1.0mol/L,吸附流速為5BV/h條件下,對總生物堿的吸附量可達到17mg/mL以上。在室溫、2.5BV/h的解吸流速下,以pH為3,80∶20的乙醇水為解吸液,可使解吸率達到96%以上。5.4其它黃園等用明膠沈澱法、醇調pH值法、聚酰胺法以及大孔吸附樹脂法對大黃提取液中總蒽醌進行純化,研究表明4種純化方法所得純化液的固體物收率明顯降低,而對總蒽醌的保留率具有顯著的差異,以ResinⅠ、Ⅱ兩種大孔吸附樹脂最高(93.21%,95.63%)。葉毓瓊、黃榮對絞股蘭水煎液中的微量元素鐵、銅、錳、鋅的6種形態(懸浮態、可溶態、穩定態、不穩定態、有機態、無機態)進行形態分析時應用AmberliteXAD2大孔吸附樹脂分離有機態和無機態,發現溶液pH4.5時回收率較理想,無機淋洗劑為1%硝酸,有機淋洗劑應用乙醇甲醇6mol/L氨水體系。李進飛等選用NKA9樹脂從杜仲葉中分離富集綠原酸得出NKA9樹脂對提取液中綠原酸的最佳分離條件為:當進樣液濃度低於0.3mg/mL、pH3、流速2mg/mL時,用50%乙醇洗脫,得到粗產品純度為25.12%,收率為78.5%。鄧少偉、馬雙成將川芎醇提物減壓濃縮,過大孔樹脂柱,先用水洗至還原糖反應呈陰性,再用30%乙醇洗脫,收集30%乙醇洗脫液,減壓濃縮得川芎總提物,其中川芎嗪和阿魏酸的含量約占本品的25%～29%。大孔吸附樹脂的預處理新購樹脂可能含有分散劑、致孔劑、惰性溶劑等化學殘留，所以使用前應按以下步驟進行預處理。1裝柱前清洗吸附柱與管道，並排凈設備內的水，以防有害物質對樹脂的汙染。2於吸附柱內加入相當裝填樹脂0.5倍的水，然後將新大孔樹脂投入柱中，把過量的水從柱底放出，並保持水面高於樹脂層表面約20厘米，直到所有的樹脂全部轉移到柱中。3從樹脂低部緩緩加水，逐漸增加水的流速使樹脂床接近完全膨脹，保持這種反沖流速直到所有氣泡排盡，所有顆粒充分擴展，小顆粒樹脂沖出。4用2倍樹脂床體積（2BV）的乙醇，以2BV/H的流速通過樹脂層，並保持液面高度，浸泡過夜。5用2.5-5BV乙醇，2BV/H的流速通過樹脂層，洗至流出液加水不呈白色渾濁為至6從柱中放出少量的乙醇，檢查樹脂是否洗凈，否則繼續用乙醇洗柱，直至符合要求為止。檢查方法：a.水不溶性物質的檢測取乙醇洗脫液適量，與同體積的去離子水混合後，溶液應澄清；再在10℃放置30分鐘，溶液仍應澄清b.不揮發物的檢查取乙醇洗脫液適量，在200-400nm範圍內掃描紫外圖譜，在250nm左右應無明顯紫外吸收7用去離子水以2BV/H的流速通過樹脂層，洗凈乙醇。8用2BV4%的HCL溶液，以5BV/H的流速通過樹脂層，並浸泡3小時，而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。9用2.5BV5%的NaOH溶液，以5BV/H的流速通過樹脂層並浸泡3小時，而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。10樹脂吸附達飽和的終點判定方法：藥液以壹定速度通過樹脂柱，根據預算用量，在其附近，取過柱液約3ml，置10ml具塞試管中，密塞後猛力振搖。觀察泡沫持續時間，如泡沫持續時間為15分鐘以上，則為陽性，此時樹脂達到飽和。正確選擇吸附樹脂型號和解吸用乙醇濃度（洗脫劑）
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