羊膜穿刺術的危害羊膜穿刺術是將壹根細長的針通過孕婦的腹部插入羊膜囊內，取出少量羊水樣本進行檢查的手術。羊水中含有胎兒脫落細胞，其中含有遺傳信息。獲取胎兒周圍少量羊水樣本以診斷染色體疾病和開放性神經管缺陷(ONTD，如脊柱裂)的程序。根據家族史和手術期間實驗室檢查的可用性，可以檢測出其他遺傳缺陷和疾病。
很多準媽媽在聽說要用探針刺破羊膜抽取羊水時，都非常擔心。他們怕這樣會對胎兒產生不良影響，萬壹針頭紮到胎兒怎麽辦？的確，羊膜穿刺術是壹種有創操作，有壹定的風險，但是這種風險是可以控制的，而且隨著醫療技術的不斷發展，風險率越來越低。羊水穿刺會在b超的引導下進行，探頭在子宮內的位置是可見的。醫生會選擇在遠離胎兒的位置進行手術，將手術可能造成的傷害降到最低。
羊膜穿刺術後，女性可能會出現痙攣、出血或羊水滲漏。也有輕微的感染風險。孕中期羊膜穿刺後，壹般認為流產風險低於1%。這只是比懷孕期間不做羊膜穿刺的正常流產風險略高。美國婦產科學院不建議早期羊膜穿刺術(14周之前)，因為流產和妊娠並發癥的風險高於15-17周的羊膜穿刺術。如果準媽媽有特殊情況，醫生可以酌情允許延期。
雖然羊膜腔穿刺術有壹定的風險，但是對於真正需要這項檢查的準媽媽來說還是很有必要的，因為羊膜腔穿刺術的準確率很高，可以準確的判斷胎兒是否有染色體異常，因為這種疾病對於家庭和胎兒本身都是非常痛苦的。
羊膜穿刺術壹定要做嗎？如果唐篩查結果顯示高風險，醫生會要求孕婦進行羊膜穿刺術，以便更準確地檢查嬰兒的畸形情況。檢查異常的方法有很多，無創dna是其中壹種，完全可以替代羊膜腔穿刺和唐篩。所以，羊膜腔穿刺不是必須的，孕婦可以選擇更先進的檢查方法，也就是無創dna。
無創dna檢查的方法更簡單，不需要抽取羊水。只要抽取孕婦的靜脈血，就可以很容易得到檢測結果。羊膜穿刺術需要刺破羊膜抽取羊水，風險很大，可能會導致胎兒感染，部分孕婦會因為羊膜穿刺而流產。因此，建議孕婦謹慎選擇羊膜穿刺術，去除異常。
無創dna的另壹個優勢是檢測結果的準確率更高，達到90%以上。然而，羊膜穿刺術的準確率只有60%。綜合來看，建議孕婦選擇無創dna，雖然費用較高，但風險小，準確率更高。