美國1
美國國家衛生研究院6月16日在官網發文稱，新冠肺炎疫苗正在西雅圖凱撒醫療集團華盛頓衛生研究院進行臨床試驗。45名誌願者將接受兩次手臂肌肉註射，間隔約28天。他們將被分為三組，註射劑量分別為25微克、100微克和250微克，以評估不同劑量的安全性及其誘導人體免疫反應的能力。
NIAID主任安東尼·福奇(Anthony Schmidt)表示，接種疫苗幾周後，誌願者可以通過檢測獲得安全數據，他們將被觀察壹年。即使疫苗的初期安全性試驗進展順利，也需要壹到壹年半的時間才能投入大規模應用。
2.中國
2020年3月16日20: 65，438+08軍事醫學科學院陳偉院士領導的科研團隊研制的重組新冠肺炎疫苗獲批開始臨床試驗，但仍需大量臨床試驗才能投入使用，最快也要半年時間。
3.德國
2020年3月15日，總部位於德國圖賓根的生物制藥公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸(mRNA)技術的疫苗開發平臺，有望在幾個月內開發出針對新冠肺炎的有效候選疫苗。在此期間，美國和德國政府非常重視該公司快速研發和生產疫苗的能力，圍繞未來可能的疫苗供應展開資金爭奪和暗中競爭。
擴展數據:
中國五條R&D技術路線穩步推進。
據《福布斯》雜誌網絡版近日消息，除了Moderna，美國還有強生和Inovio。
其中，強生公司正在重新采用壹種在其埃博拉和寨卡疫苗中獲得成功的新技術，疫苗上市的等待時間為8-12個月；Inovio剛剛從流行病預防和控制創新聯盟獲得了900萬美元，用於開發新冠肺炎疫苗，預計該疫苗將在7個月內進行人體測試。
值得註意的是，新冠肺炎疫情爆發後，我國科學家迅速確定了新冠肺炎的全基因組序列，並於6月5438+10月65438+10月01日將這壹信息與世界衛生組織共享，幫助世界各地科研機構研發藥物。
在3月6日舉行的新聞發布會上，中國國家衛生委員會醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭中偉表示，中國目前正沿著五條技術路線推進疫苗的研究，包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。綜合來看，所有五條技術路線都在穩步推進。
百度百科-新型冠狀病毒疫苗
眾信。壹種美國新冠肺炎疫苗進入臨床試驗。