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決明子的主要價值

1.決明子產量高,可提取藍色染料;幼苗葉和嫩果是可食用的。

2.決明子是很好的水土保持材料,只要有土,任何溝坡都可以生長。它有很高的藥用價值。決明子的藥用部分是種子,味苦,性微寒。具有清肝明目、潤腸通便的作用,可用於頭痛、頭暈、便秘。

性味:苦,微寒。

①經典:鹹淡平淡。

②別錄:味苦甘,微寒無毒。

3《本草》:微苦微甜,性平,微涼。

④中國藥典2010版:甘、苦、鹹、微寒。歸肝、大腸經。

加工:決明子:去雜,洗凈,晾幹。用時間搗碎它。炒決明子:將決明子洗凈,按清炒法炒至微有香氣。用時間搗碎它。註意事項:孕婦不宜服用,脾胃虛弱、氣血不足者不宜服用。請保存在室內陰涼幹燥處,防止兒童自行服用。

用法用量:用量9-15g。內服:煎服。

各種展覽

⑴經典:治綠盲,眼睛紅白皮,眼睛紅痛,流淚,久服必益。

⑵“不錄”:治唇口。

⑶藥性理論:益五臟,消肝火及家人之熱。

⑷《日華子本草》:助肝氣,益精水;末敷,消腫解毒,治太陽穴頭痛,貼腦心止鼻出血;當枕頭比黑豆好,治頭風,明目。

⑸本草補遺:抗蛇毒血清。

【6】《本草綱目》:治小兒五疳,擦癬。

⑺醫學林綱要:瀉邪水。

⑻湖南藥理:明目利尿。治療頭暈、腳氣、水腫、肺癰、胸痛。

⑼廣軍常用中草藥手冊:清肝明目,利尿通便。治療肝炎、肝硬化腹水、高血壓、小兒疳積、夜盲癥、風熱眼痛、習慣性便秘。

⑽《本草考證》:明確味鹹,疏血,氣寒治熱。因此,如果是氣寒所致,則不宜治療青盲皮膚內熱所致的出血。

⑾《本草經》:決明子,其味鹹而平,“別錄”益苦、甘、微寒、無毒。鹹水蒸氣,甜土氣,苦能解暑,平胃氣,寒能益陰解暑,厥陰肝經充足也可作為正藥。也入膽經、腎經。肝開竅於目,瞳歸腎,所以少爺瞎嫖,皮膚紅白,兩眼發紅,痛苦流淚。Bielu也治療嘴唇和嘴巴擦傷。長期受益於經典的,也是益陰清熱,補益肝腎之氣所致。

⑿《本草》:決明子和青葙子雖然說治療眼睛的功效壹樣,但是吃起來都像青葙子。《本經》中的雲味苦微寒,肉桂味鹹性平,《別錄》中的雲味苦甜微寒,各有不同。鄺家模說可以清肝熱,尤其是肝氣,適應癥比青葙子好。另壹位哲人說,肝氣調和不損元氣,第二種說法毫無根據。十多歲的男孩於之,眼疾痊愈,長期出血導致肝腎虛弱,眼睛發紅,左眼眼角微痛。用加味六味丸治療決明不發紺,見效很快。

【13】《本草求真》:決明子,祛風散熱。普通人不閉眼流淚,眼睛都酸了。多屬於風熱內淫,使血不上,治療立即驅逐;據此,苦能泄熱,鹹能柔硬度,甜能補血,力弱氣浮,風邪可舉,故治目,收淚止痛。也可以當枕頭用,治療頭風,但是吃多了會搜風到極致,會引來風的傷害。所以需要搭配蒺藜、洋甘菊、枸杞、生地、女貞子、槐米、谷精草作為補貼,效果會更好。果斷就是這個意思。

【14】《本草正義》:決明子明目,滋補肝腎,以抑潛養陰為義,為正治養本。堪比把標準病當溫心祛風、涼寒清熱的立法者,利弊最多。

少數民族吸毒

傣藥猛牙、牙拉蒙、雅快(西傣):整體治療黃疸型肝炎、瘧疾、神經衰弱;香香(戴德):治風濕;用種子治療頭暈和高血壓。戴茜的主治同版納傣醫和傣醫錄。崖門:種子能祛風散熱,清肝明目。鴨綠門(戴茜)和瑯門(戴德):黃疸型肝炎、神經衰弱、急性結膜炎和角膜感染的種子治療。

決明子:種子用於風熱紅眼,綠盲,肝炎和習慣性便秘。

拉祜藥全株用於治療感冒,肝炎,頭痛,風火眼痛。

Nilesiru,壹種治療高血壓、頭痛、急性結膜炎、角膜潰瘍、青光眼、便秘和癰的藥物。

瑤藥夜間關門:治小兒營養不良、肝炎;幼葉治高血壓、頭暈;小兒疳積、夜盲癥、遺尿癥、上眼膜的種子治療。

莊藥夜閉,可園,馬可別:作用同姚氏桂藥編。

藏藥塔嘎多傑:種子用於肝熱頭痛,頭暈目眩,目赤腫痛,大便秘結。塔加多吉:種子用於皮膚病,黃水病和癲癇。中國藏醫藥。

蒙藥Taraga-Dorg:種子用於頭痛,頭暈,視力模糊,類風濕性關節炎,癰,癤,潰瘍,便秘和排尿困難。

苗藥種子用於頭痛,頭暈,視力模糊和便秘。Reibluxdoubghunb尖綠豆棒,Detdefvud豆豆歐:種子可治火眼紅腫疼痛,無力頭暈,可常喝苗藥當茶。種子主要用於治療火眼痛和老年性頭痛。

侗藥有多種,如Dohsebt、Nyangtdolyeex:種子主要用於從鳥身上尋求信息(小兒疳積),“侗藥”悶暈。

基諾醫藥從李炳然足開始:種子治療高血壓、頭痛、急性結膜炎、便秘;根治肝炎的“基諾藥”。補腰坡勞:根用於治療風火引起的瘧疾、角膜炎、眼痛,用於風寒出汗。

藥材鑒定

1.取本品粉末0.5g,加入20ml稀硫酸和65438±00ml氯仿,微沸回流65438±05min,冷卻後移入分液漏鬥,分出氯仿層,加入65438±00ml氫氧化鈉試液,搖勻,靜置,堿液層呈紅色。如果變成棕色,在堿液層加入1-2滴雙氧水試液,然後水浴加熱4分鐘變紅。3.取本品粉末65438±0g,加入65438±00ml甲醇,浸泡65438±0h,過濾,蒸發濾液,加入65438±00ml水溶解殘渣,加入65438±0ml鹽酸,水浴加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚萃取兩次,每次20ml。另外,以大黃素和大黃酚為對照品,加入甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液作為對照品溶液。根據薄層色譜試驗,分別吸取上述兩種溶液各2μl於同壹張以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠H薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上層溶液為展開劑,展開,取出,幹燥,置紫外燈(365)中。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色熒光斑點;在氨蒸汽中熏制後,斑點變紅。

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