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dna提取的實驗步驟有哪些?

利用核酸在水中的溶解性,將組織細胞破碎後,用低鹽溶液去除RNA,將沈澱物溶於水,使DNA完全溶於水。離心後,收集上清液。向上清液中加入固體氯化鈉,調節至2.6M。加入兩倍體積的95%乙醇,立即攪拌。

分別用66%、80%和95%的乙醇和丙酸銅洗滌,最後晾幹,得到DNA樣品。這種方法提取的DNA中蛋白質含量高,壹般不使用。為了去除蛋白質,可以通過在提取過程中加入SDS來改進該方法。這種方法用於壹般學校實驗室相對簡單的教學中。

提取原理

1,保證核酸壹級結構的完整性;

2.核酸樣品中不應有能抑制酶的有機溶劑和濃度過高的金屬離子;

3.其他生物大分子如蛋白質、多糖和脂質分子的汙染應減少到最低限度;

4.其他的核酸分子,比如RNA,也要盡可能的去除。

參考以上內容:百度百科-dna提取

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