PCR又稱聚合酶鏈反應，是壹種在體外(試管、切片……)擴增核酸的技術。這項技術模擬了天然DNA在體內的復制過程。其基本原理是在模板、引物、四種dNTP和Laire DNA聚合酶的存在下特異性擴增兩個已知序列之間的DNA片段的酶促合成反應。每個循環包括三個步驟:高溫變性、低溫退火和中溫延伸。每個周期的產品用作下壹個周期的模板。30個循環後，兩個引物之間的新DNA片段理論上達到230拷貝(約109分子)。PCR技術的特異性取決於引物與模板結合的特異性。
PCR技術廣泛應用於遺傳性疾病的診斷、傳染病病原體的檢測、法醫學、考古學和分子生物學。
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