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前言
第1節藥物發現的幾個歷史階段
第壹，隨機篩選階段
二、定向開挖階段
第三，藥物設計階段
第二節藥物設計學科的形成和發展
第三節現代技術與藥物設計的前沿領域
1.組合化學和高通篩選技術
第二，計算機輔助藥物設計
第三，化學信息學
第四，結構生物學
動詞 （verb的縮寫）生物信息學
第六，合理的藥物設計
第壹章藥物設計的生命科學基礎
第壹節藥物作用的生物靶標
壹.生物目標的分類
二、生物大分子的結構和功能
第二節藥物與生物大分子靶標的相互作用
首先，藥物和生物靶標之間相互作用的化學性質
第二，藥物和生物靶標之間的適應性關系
第三，藥物-靶標相互作用的基本理論
第三節生物膜和藥物的跨膜轉運
壹、生物膜的基本結構和功能
二、生物膜的物質轉運機制和調節
影響膜轉運的分子藥理學
第二章是基於細胞間信號轉導的藥物設計。
第壹節細胞間的信號轉導
壹、信號和信號轉導的物質基礎
二、化學信號分子(第壹信使)
第三，細胞的信號接收系統
四。細胞內信號轉導系統(第二信使)
第五，細胞中的第三信使——鈣離子
六、信號轉導系統的幹預
第二部分是基於調節第二和第三信使的藥物設計。
首先，調整第三信使的藥物設計
第二，調整第三信使的藥物設計
第三節基於基因調控機制的藥物設計
1.基於視黃酸受體和視黃酸受體配體的藥物設計。
第二，基於過氧化物酶體增殖物激活受體配體的藥物設計
第三，基於維生素D受體配體的藥物設計
第四，基於類固醇受體配體的藥物設計
動詞 （verb的縮寫）基於轉錄抑制的藥物設計
第三章是基於內源性生物活性肽的藥物設計。
第壹節肽的結構和功能
1.肽化合物的結構特征
二是體內壹些重要的內源性生物活性肽
第二節肽的設計原則和方法
I .受限氨基酸的設計
第二，肽鏈骨架的修飾
3.二肽片段模擬物
第四，全公子構象的定義
5.肽二級結構的分子模擬
第三節肽在藥物設計中的應用
首先，腦啡肽類似物
第二，腎素抑制劑
第四章是基於核酸原理的藥物設計。
第壹節核酸的生物合成
1.嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸和脫氧核苷酸。
第二節代謝拮抗抗腫瘤和抗病毒藥物的設計
首先，葉酸抗代謝物
第二，嘌呤類抗代謝物
第三，嘧啶抗代謝物
第三節核苷類抗病毒藥物的設計
第壹，基於核苷糖環修飾的藥物
二、堿性核苷堿基修飾藥物
3.無環核苷
……
第五章是以酶為靶點的藥物設計。
第六章是基於藥物代謝原理的藥物設計。
第七章:基於生物電子各向同性原理的藥物設計。
第八章基於組合化學庫的藥物設計
第九章基於化學遺傳學的藥物設計
第十章計算機輔助藥物設計
第二章XI新藥開發的基本途徑和方法
參考
漢英索引