現在廣泛使用的產品有兩種，壹種是* * *聚合前縮合，壹種是* * *聚合後縮合。具體包括:1)大單體的直接聚合:先制備活性大單體(如甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，然後與壹定比例的單體(如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸鈉等)混合。)直接采用溶液聚合。該方法合成的減水劑產品質量比較穩定，產品分子結構接枝比較理想，但前提是合成大單體，中間體。大單體酯化率的波動直接影響最終減水劑產品質量的穩定性；同時，聚合物的分子量不易控制。(2)聚合後的功能化方法:利用現有的聚合物進行改性，壹般利用已知分子量的多元羧酸在催化劑的作用下，在較低的溫度下與聚醚進行接枝。但由於現成的聚羧酸產品品種和規格有限，很難調整其組成和分子量；同時，多元羧酸與聚醚的相容性不好，酯化實際操作困難；另外，隨著酯化反應的不斷進行，會有水逸出，出現相分離。目前還沒有找到壹種與多元羧酸相容性好的聚醚。(3)原位聚合接枝法:以羧酸類不飽和單體(如丙烯酸、聚乙二醇)為反應介質，集聚合和酯化為壹體，工藝簡單，生產成本低，聚合物分子量可控；但只能選擇含-COOH基團的單體作為主鏈，否則很難接枝，這個接枝反應是可逆的平衡反應。反應體系中有大量的水，其接枝度不是很高，很難控制，分子設計難度大。！[CDATA[& lt；p (1)大分子單體的直接聚合:先制備活性大分子單體(如甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，再與壹定比例的單體(如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸鈉等)混合。)直接采用溶液聚合。這種方法合成的減水劑質量比較穩定，產品分子結構的接枝比較理想，但前提是合成大單體，中間分離。大單體酯化率的波動直接影響最終減水劑產品質量的穩定性；同時，聚合物的分子量不易控制。(2)聚合後的功能化方法:利用現有的聚合物進行改性，壹般利用已知分子量的多元羧酸在催化劑的作用下，在較低的溫度下與聚醚進行接枝。但由於現成的聚羧酸產品品種和規格有限，很難調整其組成和分子量；同時，多元羧酸與聚醚的相容性不好，酯化實際操作困難；另外，隨著酯化反應的不斷進行，會有水逸出，出現相分離。目前還沒有找到壹種與多元羧酸相容性好的聚醚。(3)原位聚合接枝法:以羧酸類不飽和單體(如丙烯酸、聚乙二醇)為反應介質，集聚合和酯化為壹體，工藝簡單，生產成本低，聚合物分子量可控；但只能選擇含-COOH基團的單體作為主鏈，否則很難接枝，這個接枝反應是可逆的平衡反應。反應體系中有大量的水，其接枝度不是很高，很難控制，分子設計難度大。]]& gt；
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