根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死於癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之壹。2008年全球死於癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次於心腦血管疾病的第二大死亡原因，占死亡總數的22.32%，並成為我國城市的首位死因。
目前，惡性腫瘤逐年升高的發病率及其巨大的醫療費用等因素，使得大家“談癌色變”。好在治療手段發展快速，包括手術和放療的局部治療和抗腫瘤藥物的全身治療類。其中，藥物治療已成為當今臨床治療腫瘤的重要手段之壹。而提到腫瘤藥物治療，就不免會提到基因檢測技術。對於醫生和患者來說，基因檢測是“既熟悉又陌生”的高科技！如何能讓醫生或患者通俗易懂地了解腫瘤基因檢測，那可真是壹門技術活。 今天，我就針對腫瘤用藥的相關基因檢測為大家做壹期幹貨分享。
○?為什麽要做腫瘤基因檢測？
○?腫瘤用藥基因檢測到底檢測了什麽？有哪些抗腫瘤藥物需要做基因檢測？
○?是不是檢測的基因越多越好？
○?基因檢測的方法有哪些？哪壹種是最好的？
○?腫瘤基因檢測選取什麽樣本才是最好的？
1. 為什麽要做腫瘤基因檢測？
腫瘤基因檢測的主要原因在於腫瘤是壹類高度異質性疾病。也就是說，哪怕患的是同壹種腫瘤，不同的患者也需要根據其實際情況采用不同的治療方案，尤其是抗腫瘤用藥的選擇。不同患者對不同抗腫瘤藥物的敏感程度差異巨大，故腫瘤臨床治療需要制定個體化的精準方案。而基因檢測是評估患者使用藥物效果非常重要的壹環，能從分子層面給醫生用藥予精確的指導。
2. 腫瘤用藥基因檢測到底檢測了什麽？有哪些抗腫瘤藥物需要做基因檢測？
實際上，不同類型抗腫瘤藥物的基因檢測項目是不同的。所以， 首先我為大家全面介紹壹下抗腫瘤藥物的類別，再介紹各種類抗腫瘤藥物的基因檢測項目。
目前，國際上臨床常見的抗腫瘤藥物大致可分為以下六類： 細胞毒類藥物、激素類藥物、靶向藥物、免疫檢驗點抑制劑、生物反應調節劑及輔助藥 。
細胞毒類藥物
簡介： 通常被稱為“化療”藥物，此類藥物主要是根據癌細胞增殖過快等生長特性殺死癌細胞，因此對具有類似特性的健康細胞也會無差別攻擊，種類很多包括：
（1）作用於DNA化學結構的藥物，如鉑類化合物等；
（2）影響核酸合成的藥物，如甲氨蝶呤、培美曲塞等；
（3）作用於核酸轉錄的藥物，如阿黴素、表阿黴素等；
（4）作用於DNA復制的拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，如伊立替康等；
（5）主要作用於有絲分裂M期幹擾微管蛋白合成的藥物，如紫杉醇等；
（6）其他細胞毒藥。
基因檢測目的： 評估藥物對患者的有效性或安全性（毒副作用）。
基因檢測類型： 基於患者對藥物的代謝相關基因的多態性，評估不同化療藥物在患者體內代謝反應情況。
基因檢測必要性：
由於沒有涉及對腫瘤細胞基因突變的分析，化療藥物基因檢測還不能算是完全意義上的精準醫療，但在其他外界條件相同的情況下，化療藥物基因檢測可為患者從藥物受益或毒副作用兩個方面提供選擇參考。
激素類藥物
簡介： 主要是與激素相關的惡性腫瘤類型（如女性的乳腺癌、男性的前列腺癌等）的激素調節藥物，包括如他莫昔芬、來曲唑、阿那曲唑等；
基因檢測目的： 與細胞毒類藥物相同，激素類藥物基因檢測主要評估的也是藥物對患者的有效性或安全性（毒副作用）。
基因檢測類型： 同化療藥物。
基因檢測必要性： ?
靶向藥 物
簡介： 針對癌細胞上特定的“靶點”，比如某個特定的基因突變，抑制癌細胞生長直至殺死癌細胞的藥物。靶向藥物理論上只會抑制癌細胞，而不會對正常細胞造成顯著傷害，因此副作用小很多。對於此類型藥物，如果患者有相應的治療靶點，則靶向藥物有效率高，而且起效快，能迅速緩解腫瘤帶來的癥狀，提高患者的生活質量，壹定時期內能顯著提高存活率。
靶向藥物目前主要分為兩類：大分子單抗類藥物和小分子靶向藥物。其中小分子靶向藥物主要集中在蛋白酪氨酸激酶劑、蛋白酶和其他種類，典型代表是針對白血病的格列衛（Bcr-Abl 基因突變）和針對肺癌的易瑞沙（EGFR 基因突變）。
基因檢測目的： 評估靶向藥物對患者的療效或耐藥情況。
基因檢測類型： 由於靶向藥物類型較多，通常會檢測每個靶向藥物對應的腫瘤信號通路中特定基因的點突變/插入缺失/拷貝數變異/融合（結構變異）等情況，這些常被統稱為“基因突變”。具體到小分子靶向藥物涉及的主要基因及信號通路包括：
(1) 表皮生長因子受體（EGFR）；
(2) 血管內表皮細胞生長因子受體（VEGFR）家族；
(3) 血小板衍化生長因子受體（PDGFR）家族；
(4) 成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族；
(5) 與惡性腫瘤發生密切相關的非受體酪氨酸激酶四個家族：ABL家族、JAK家族、SRC家族以及FAK家族；
(6) 與mTOR抑制劑相關的PI3K/Akt信號通路。
基因檢測必要性： ?
靶向藥物基因檢測是通過患者癌細胞基因檢測，從而選擇對患者有效的特定藥物或方案，是真正意義上的精準醫學。由於很多靶向藥物有明確療效/耐藥靶點，須遵循基因檢測後才可使用！不應在未做相關基因檢測的情況下盲目用！
由於腫瘤的異質性和進化，靶向藥物使用壹段時間後可能會出現抗藥性，需要換藥，故靶向藥物基因檢測配合藥物療效最好定期檢測。
免疫檢驗點抑制劑
簡介： 目前此類藥物常被簡稱為“免疫藥物”，主要是通過抑制癌細胞的抑制免疫應答，從而激活T細胞功能，讓患者自身的免疫系統殺死變異的腫瘤細胞，主要包括了近年來大火的PD-1/PD-L1抑制劑以及CTLA-4抑制劑。該類型藥物的很多響應患者會長期受益，壹小部分患者甚至被治愈，是目前抗腫瘤藥物的重點研發方向之壹。
基因檢測目的： 評估患者對此類藥物可能的受益。
基因檢測類型： 此類藥物的基因檢測主要是評估受益的生物標記，包括：
（1）PD-L1表達，只針對PD-1/PD-L1抑制劑藥物；
（2）MMR/MSI檢測，患者的DNA錯配功能檢測，兩者屬於同壹類型檢測，微衛星不穩定性（MSI）可以側面反應MMR系統是否工作良好；
（3）腫瘤突變負荷（TMB）。
基因檢測必要性：
目前免疫檢測點抑制劑類藥物最大問題是有效率不高，僅在10%~20%，加上其目前費用較高，所以，通過基因檢測評估藥物可能的受益還是很有必要的.
免疫藥物的以上三個類型生物標記的基因檢測，目前實際應用中僅可以選擇其中之壹。壹般來說，如果是肺癌患者，由於目前上市的針對肺癌的此類藥物基本都是PD-1/PD-L1抑制劑，建議選擇PD-L1表達檢測；如果是結直腸癌患者，則建議選擇MSI檢測，當然也可以根據實際情況選擇同時檢測綜合評估或盲用藥。
生物反應調節劑
簡介 ：主要通過機體免疫功能抑制腫瘤，如幹擾素、白細胞介素-2、胸腺肽類。
基因檢測目的： 目前此類藥物基本不需要做基因檢測。
基因檢測類型： 無。
基因檢測必要性： 無。
輔助藥
簡介： 腫瘤治療中，輔助其他藥物療效或減輕其他藥物帶來副作用的藥物，如
（1）升血藥（如G-CSF、GM-CSF、白細胞介素-11、EPO等）；
（2）止嘔藥（如恩丹西酮、鹽酸格拉司瓊等）；
（3）鎮痛藥（如阿司匹林、撲熱息痛、可待因、曲馬多、嗎啡、芬太尼等）；
（4）抑制破骨細胞藥（如氯膦酸二鈉、帕米磷酸二鈉等）。
基因檢測目的： 目前此類藥物基本不需要做基因檢測。
基因檢測類型： 無。
基因檢測必要性： 無。
3. 是不是檢測的基因越多越好？
答案是否定的，要根據實際需要評估的藥物，選擇相對應的基因檢測項目，尤其是靶向藥物，每個藥物的療效/耐藥靶點基因是比較固定的。
隨著高通量測序技術（NGS）技術的崛起，商業市場將幾個到成百上千個基因打包檢測，即測序Panel 或“基因套餐”，但是由於目前已上市的靶向藥物比較固定，當測序基因數量覆蓋足夠靶點基因後，再增加基因數量未必能進壹步提供更多的靶向藥物指導，這些Panel 提供的往往是壹些額外的評析，如遺傳評估；此外，大Panel 基因測序還可以用來進行擬合計算TMB。但目前基於大Panel 的TMB計算方法沒有統壹的標準，也沒有統壹的定論。
此外，Panel的測序結果還和其測序覆蓋度（可覆蓋的目前基因區域）、測序深度（可使用測序數據量衡量）等相關。基於以上幾點， 對於NGS的測序Panel 大小選擇應根據實際需求判斷，而非單壹按照基因量多少選擇。
4.基因檢測的方法有哪些？
哪壹種是最好的？
基因檢測的方法是直接與基因檢測類型相關聯的，每種基因檢測類型都有較為合適基因檢測方法。由於基因檢測體系比較復雜，最好的方法是根據需要評估的藥物選擇相應的檢測項目。下面我為大家簡單總結壹下各個基因檢測類型對應的常見檢測方法：
(1) 基因多態性：PCR；
(2) 相對表達檢測：熒光定量PCR；
(3) 點突變/小片段插入缺失：PCR；
(4) 大片段插入缺失/拷貝數變異/融合（結構變異）：FISH；
(5) 多基因多類型突變（相對表達檢測除外）：NGS；
(6) 多肽和蛋白質檢測：免疫組化（IHC）。
5 .? 腫瘤基因檢測選取 什麽
樣本才是最好的？
目前對於腫瘤基因檢測，組織樣本仍是金標準，且部分基因檢測項目僅組織樣本才可以實現。因此， 有條件的情況下，應優先選擇組織樣本 。 若無法取得組織樣本，最好是臨床處於中晚期（臨床III期後）的患者再選用外周血進行ctDNA基因檢測 。同時，外周血靶向藥物ctDNA基因檢測最好是在沒有經過任何治療之前進行，因為放化療和靶向治療均會對外周血ctDNA檢測結果產生影響。 按照檢出率，新鮮組織>石蠟切片>胸腹水上清>胸腹水細胞>外周血。
此外，由於外周血ctDNA在外周血cfDNA中的比率與腫瘤的大小和進展呈正相關，所以，ctDNA檢測（腫瘤液態活檢）目前在臨床上除了腫瘤用藥指導外，還有另壹項更為重要的應用可能—— 腫瘤進展監控 ，具體的應用包括：
(1)?腫瘤早診（腫瘤早期篩查）
液體活檢（包括ctDNA檢測）可以通過血液等檢測在健康的、無癥狀的人群中早期發現癌癥，這是壹項極具潛力的技術，可以和全基因組測序相結合，實時檢測癌癥的發生風險，壹個可以實時的檢測癌癥發生的情況，壹個則可以了解家族遺傳和正常的癌癥發生概率（比如原癌基因P53和乳腺癌BRAC基因檢測等），相結合之下將會更好地預防癌癥。
(2)?腫瘤治療療效跟蹤
雖然ctDNA水平在不同的患者之間有很大的差異，但隨著時間的推移，單個患者的ctDNA水平與腫瘤負荷和治療效果的變化密切相關。壹些研究表明，當腫瘤細胞死亡導致ctDNA釋放增加時，ctDNA水平可能會在治療開始後短暫升高。然而，在治療開始1~2周後，對治療有反應的患者的ctDNA水平急劇下降。在某些方面，ctDNA的變化在預測治療效果方面要優於標準腫瘤標誌物。這也是ctDNA可以在臨床上用作癌癥治療效果長期跟蹤的壹個重要原因。
(3)?腫瘤復發監控
目前來說，實體瘤的主要治療方式依舊是手術，目前還無法在手術後立即確定哪些患者含有殘余病竈，而任何壹個殘留的微小癌細胞病竈都可能導致癌癥復發。在已有的研究中，術後ctDNA檢測可以預測乳腺癌、肺癌、結直腸癌和胰腺癌的殘留病竈和腫瘤復發。這使得ctDNA成為很有潛力的術後管理策略。 目前來說，ctDNA檢測已經可以幫助癌癥患者更好地管理和治療癌癥，而在未來，ctDNA必將成為癌癥治療中不可或缺的壹環。
結語
最後，我想說，腫瘤用藥基因檢測的核心目標是給予用藥指導，且由於技術原因，醫生或者患者很難直接讀懂基因檢測的結果，這就需要基因檢測提供商提供對應的高標準解讀，並根據解讀結果為患者和醫生提供相關用藥評估。所以，醫生或者患者要基於相應的目標抗腫瘤藥物，合理選擇相應的基因檢測項目。
·?END?·